ソリフェナシン

製品

ソリフェナシンはフィルムコーティングされた形で市販されています タブレット (ベシケア、ジェネリック)。 2006年以来、多くの国で承認されています。

構造と特性

ソリフェナシン(C23H26N2O2Mr = 362.5 g / mol)は、第三級アミンおよびフェニルキノリン誘導体であり、 アトロピン。 それはに存在します 薬物 (1)-(3)-ソリフェナシンコハク酸塩、白色から黄白色の結晶として それは非常に溶けやすい .

エフェクト

ソリフェナシン(ATC G04BD08)には副交感神経遮断作用があります。 これは、ムスカリン受容体M3の競合的かつ選択的な阻害剤であり、M2とともに 膀胱 壁の筋肉は、尿中排泄との病因に重要な役割を果たしています 過活動膀胱。 それにもかかわらず、警告として追加する必要があります 膀胱 選択性、 副作用 他の臓器でもソリフェナシンで発生します。

適応症

の治療のために 過活動膀胱 次の症状に関連する:尿意切迫感、排尿頻度の増加、および/または 切迫性尿失禁.

用量

薬のラベルによると。 ソリフェナシンは、半減期が45〜68時間と長いため、XNUMX日XNUMX回服用できます。 食事とは別に摂取します。

禁忌

  • 過敏症
  • 尿閉
  • 未調整の狭角緑内障
  • 重度の胃腸疾患
  • 重症筋無力症
  • 重度の肝機能障害
  • 血液透析患者
  • これらの状態のリスクがある患者を含む、強力なCYP3A4阻害剤を伴う重度の腎不全または中等度の肝機能障害。

完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。

相互作用

ソリフェナシンはCYP3A4によって主に不活性な代謝物に生体内変化します。 対応する薬物-薬物 相互作用 阻害剤、誘導剤、および基質を使用することが可能です。 たとえば、AUCの関連する増加は、強力なCYP阻害剤との併用治療で観察されました。 ケトコナゾール。 薬力学 相互作用 他で可能です 副交感神経遮断薬, 副交感神経刺激薬、および運動促進薬。

有害な影響

有害な影響 主に薬の抗コリン作用に起因する可能性があります。 最も一般的な 副作用 ドライを含む , 便秘, 吐き気, 消化不良, 腹痛、および視覚障害。