グリア細胞はにあります 神経系 構造的および機能的にニューロンとは異なります。 最近の調査結果によると、それらは情報処理において重要な役割を果たしています。 脳 だけでなく、 神経系。 多くの神経疾患は、グリア細胞の病理学的変化によるものです。
グリア細胞とは何ですか？
グリア細胞は、ニューロンとともに、 神経系。 それらは、構造的および機能的に互いに異なる多くの異なる細胞型を具体化します。 グリア細胞の発見者であるルドルフ・ヴィルヒョウは、グリア細胞を神経組織内で神経細胞をまとめるための一種の接着剤と見なしていました。 したがって、彼は彼らにグリア細胞という名前を付けました。「グリア」という語根は、接着剤を意味するギリシャ語の「gliokytoi」に由来しています。 最近まで、神経系の機能に対するそれらの重要性は過小評価されていました。 しかし、最近の研究結果によると、グリア細胞は情報処理に非常に積極的に関与しています。 人間はニューロンの約XNUMX倍のグリア細胞を持っています。 グリア細胞と神経細胞の比率が、神経刺激の伝達速度、ひいては思考過程にとって決定的であることがわかっています。 グリア細胞が多いほど、情報処理が速くなります。
解剖学と構造
グリア細胞は、機能的および構造的に異なるXNUMXつの細胞型に大別できます。 の主要部分 脳 いわゆる星状細胞によって形成されます。 したがって、 脳 アストロサイトで構成されています。 これらのセルは星型の構造をしており、好ましくは接触点（シナプス）神経細胞の。 グリア細胞の別のグループはオリゴデンドロサイトです。 それらは、個々の神経細胞（ニューロン）を接続する軸索（神経突起）を取り囲んでいます。 アストロサイトとオリゴデンドロサイトはマクログリア細胞とも呼ばれます。 マクログリア細胞に加えて、ミクログリア細胞もあります。 それらは脳のいたるところに存在します。 マクログリア細胞は外胚葉子葉（胚芽細胞の外層）に由来しますが、ミクログリア細胞は中胚葉に由来します。 末梢神経系では、いわゆるシュワン細胞が役割を果たしています。 シュワン細胞も外皮起源であり、脳内のオリゴデンドロサイトと同様の機能を果たします。 ここでも、それらは軸索を取り囲み、それらを供給します。 さらに、いくつかの特別な形式があります。 たとえば、いわゆるミュラー支持細胞は網膜の星状細胞です。 さらに、後葉の後葉のグリア細胞である下垂体があります 脳下垂体。 HHLは25-30パーセントのpituicytesで構成されています。 それらの機能はまだ完全には理解されていません。
機能とタスク
全体として、グリア細胞は複数の機能を果たします。 アストロサイトまたはアストログリアは、神経系に存在するグリア細胞の大部分を表しています。 それらは脳内の体液調節に大きく関与しています。 このプロセスでは、彼らはまた、 カリウム を選択します。 カリウム 刺激伝達中に放出されたイオンは星状細胞に取り込まれ、それによって同時に細胞外pHを調節します 脳の中で。 アストロサイトは、脳の情報処理に参加する上で特別な意味を持っています。 彼らの小胞は 神経伝達物質 グルタミン酸塩、解放されると、隣接するニューロンの活性化につながります。 このようにして、星状細胞は、信号が体内を長距離移動し、同時に他のニューロンのためにさらに処理されることを保証します。 したがって、これらは個々の情報の意味を区別します。 情報のモデレートに加えて、転送先も決定します。 したがって、彼らは脳内の情報ネットワークの恒久的な構築と再構築に責任があります。 アストロサイトがなければ、情報の伝達は非常に面倒です。 アストロサイトとニューロンの複雑な協力を通してのみ、 学習 プロセス、したがって可能な知性の形成。 次に、オリゴデンドロサイトは神経索の周りにミエリンを形成します。 より確実な情報ストランドが開発されるほど、神経ストランドは太くなり、より多くのミエリンが必要になります。 XNUMX番目のタイプのグリア細胞であるミクログリア細胞は、 免疫システム 〜へ 病原体、毒素と脳内の死んだ内因性細胞。 以来 抗体 を介して脳に入ることができません 血-脳関門、このタスクはミクログリア細胞によって実行されます。ミクログリア細胞は休止細胞と能動細胞に分けられます。 休止セルは、環境内のプロセスを監視します。 怪我や感染によって邪魔されると、彼らは自由に動き回り、アメーバのように適切な場所に移動し、防御と浄化機能を開始します。 全体として、グリア細胞はサポート機能を持っているだけでなく、脳と神経系のパフォーマンスに大きく関与していることがますます明らかになっています。
病気
これに関連して、グリア細胞の重要性に対する認識も高まっています。 健康。 多くの神経疾患では、グリア細胞内で顕著な変化が観察されます。 例えば、 統合失調症 すべての軸索がまだミエリンで覆われていないとき、しばしば青年期に発生します。 ミエリン形成の原因となるオリゴデンドロサイトは、対応する患者ではほとんど検出されません。 ミエリン形成に重要な遺伝子のいくつかが変化している可能性もあります。 に 多発性硬化症 ミエリン鞘 しばしば破壊されます。 その結果、露出した神経プロセスは信号を送信できなくなり、切断されたニューロンは死にます。 遺伝性白質ジストロフィーは、神経系の白質の進行性の破壊です。 この過程で、周囲のミエリンは 神経 劣化しています。 その結果、 神経。 影響を受けた個人は、運動および他の神経学的障害に苦しんでいます。 最後に、いくつか 脳腫瘍 グリア細胞の制御されていない成長の出発点を取ります。
