製品
ベバシズマブは、点滴液（アバスチン）を調製するための濃縮物として市販されています。 2004年に多くの国と米国で、2005年にEUで承認されました。 バイオシミラー 一部の国および多くの国で承認されています。
構造と特性
ベバシズマブは、分子を有するVEGFに対する組換えヒト化IgG1κモノクローナル抗体です。 質量 約149kDaの214で構成されています アミノ酸 そして生物工学的方法によって作り出されます。
エフェクト
ベバシズマブ（ATC L01XC07）には、抗血管新生、抗増殖、および抗腫瘍の特性があります。 血管内皮増殖因子（VEGF）を標的とします。 この抗体は、内皮細胞の表面にあるその受容体であるVEGFR-1およびVEGFR-2への成長因子の結合を阻害します。 VEGFは新しい形成を刺激します 血 船。 その阻害は腫瘍の血管新生を減少させ、腫瘍の成長を遅らせます。 半減期は18〜20日です。
適応症
- 転移性 コロン or 直腸がん (大腸癌).
- 転移性乳がん（乳癌).
- 進行性、転移性または再発性の非小細胞 肺 癌 （NSCLC、 肺 癌）。
- 進行性および/または転移性腎細胞癌（腎臓 癌).
- 膠芽腫（脳腫瘍）
- 卵巣がん（卵巣がん）
- 子宮頸がん（子宮頸がん）
未公認：
- 加齢に伴うウェット 黄斑変性 （眼の硝子体）–公式の承認はありません。
用量
SmPCによると。 ベバシズマブは静脈内注入として投与されます。
禁忌
- 過敏症
- 妊娠
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
