製品
オクレリズマブは、2017年に多くの国と米国で、2018年にEUで輸液濃縮物(オクレリズマブ)として承認されました。
構造と特性
オクレリズマブは、分子を持つヒト化IgG1モノクローナル抗体です。 質量 145kDaの。 それは生物工学的方法によって生産されます。 オクレリズマブは後継剤です リツキシマブ (MabThera)、それは構造的および薬理学的に関連しています。 リツキシマブ リウマチに使用されます 関節炎 治療、他の適応症の中でも、MSの承認はありません。
エフェクト
オクレリズマブ(ATC L04AA36)は、選択的な免疫抑制作用と細胞毒性作用を持っています。 抗体は表面にCD20抗原を持ってB細胞に結合し、細胞破壊を引き起こします。 これにより、B細胞が枯渇します。 B細胞はミエリンと 神経細胞 ダメージ。 それらは炎症誘発性T細胞を活性化し、炎症性サイトカインを分泌し、 自己抗体 ミエリンに対して。 オクレリズマブは、幹細胞、形質細胞、またはプロB細胞に結合しません。これは、オクレリズマブが細胞表面にCD20抗原を持っていないためです。 半減期は26日です。 ADCC:抗体依存性細胞傷害オクレリズマブは、炎症の再発と病巣の数を減らします 脳 再発寛解型で、原発性進行性疾患の障害の進行を遅らせます。
適応症
用量
専門家の情報によると。 薬は静脈内注入として投与されます。
禁忌
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 注入関連の反応や呼吸器感染症が含まれます。 免疫抑制剤として、オクレリズマブは感染症の発症を促進する可能性があります。