製品
エロスルファーゼアルファは、2014年にEUと米国で、2016年に多くの国で注入液（Vimizim）の調製用濃縮物として承認されました。
構造と特性
エロスルファーゼアルファは、ヒト酵素-アセチルガラクトサミン-6-スルファターゼの組換え型です。 それは生物工学的方法によって生産されます。
エフェクト
エロスルファーゼアルファ（ATC A16AB12）は、存在しないか還元された活性酵素であるアセチルガラクトサミン-6-スルファターゼを置き換えます。 このリソソーム酵素は、グリコサミノグリカンであるケラタン硫酸とコンドロイチン-6-硫酸の代謝分解に関与しています。
適応症
IVA型ムコ多糖症（モルキオA症候群、MPSIVA）の治療に。
用量
SmPCによると。 薬は通常、週に一度静脈内注入として投与されます。
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 include 頭痛, 吐き気, 嘔吐、消化不良、 発熱, 寒気, 筋肉痛、呼吸困難、および 腹痛。 これらは主に、後に発生する注入関連の反応です 管理.
