In エリテマトーデス （ICD-10-GM L93.-： エリテマトーデス; ICD-10-GM M32.-：全身 エリテマトーデス）は、自己免疫疾患のグループであり、 自己抗体 発生します。 それはcollagenosesのグループに属しています。
ICD-10によると、以下の形態のエリテマトーデスを区別することができます。
- 全身性エリテマトーデス（SLE; ICD-10-GM M32）–重度の多臓器疾患。
- 円板状エリテマトーデス（DLE; ICD-10-GM L93.0）–エリテマトーデスの形態 皮膚.
- 亜急性エリテマトーデス皮膚エリテマトーデス（SCLE; ICD-10-GM L93.1）–軽度の多系統性疾患。
- その他の限局性エリテマトーデス（エリテマトーデス深部ループス; ICD-10-GML93.2）。
さらに、中間型と変異型がありますが、薬物誘発型もあります。
全身性エリテマトーデス（SLE）は、最も重症の形態です。 起源（起源）が不明な全身性疾患であり、 自己抗体 細胞や組織に損傷を与えることが形成されます。
円板状エリテマトーデス（慢性円板状エリテマトーデス、CDLE）は、に限定されたエリテマトーデスの一種です。 皮膚 （90％で ).
亜急性皮膚エリテマトーデス（SCLE）は、軽度の病気です。 家族性のクラスター化が観察されます。 性比：全身性エリテマトーデス：男性対女性は1：4。円板状エリテマトーデス：男性対女性は1：2〜3。亜急性皮膚エリテマトーデス：男性対女性は1：3〜1：6。若年性全身性エリテマトーデス：女の子は男の子よりもほとんど一般的ではありません。
全身性エリテマトーデスの最初の症状の年齢：5〜55歳。
発生率のピーク：全身性エリテマトーデス（SLE）は、主に20歳から40歳の間に発生します。 に 幼年時代、SLEの有病率はおそらく10の累乗です。症例の約15〜XNUMX％で、全身性エリテマトーデスは小児期および青年期に始まり（若年性全身性エリテマトーデス）、個々の症例ではすでに乳児期にあります。
全身性エリテマトーデス（SLE）の有病率は36.7 / 100,000（ドイツ）です。 亜急性皮膚エリテマトーデスの有病率は、全身性エリテマトーデス（ドイツ）のXNUMX〜XNUMX倍です。 この病気は、白人よりも黒人の米国人に多く見られます。 中央アフリカでは、この病気は不明です。
全身性エリテマトーデスの発生率（新規症例の頻度）は、人口5万人あたり年間約10〜100,000例です（ドイツ）。
経過と予後：この疾患は通常再発して進行し、数ヶ月続く寛解期（無症状期）が散在する場合があります。 全身性エリテマトーデスでは、 内臓 頻繁に影響を受けます–ループス腎炎（腎臓の炎症）は患者の約50％で発生します。 治癒の可能性は、 腎臓 ダメージ。 若年性全身性エリテマトーデスは、重度の経過と、より頻繁な臓器病変に関連しています。 円板状エリテマトーデスの予後は良好です。 皮膚 症例の95％に関与しています。 亜急性皮膚エリテマトーデスは、予後に関して中間的な位置を占めています。
全身性エリテマトーデスの10年生存率は90％以上です。 影響を受けた個人は通常、心血管疾患で死亡します（冠動脈疾患 （CAD）、心筋梗塞（ハート 攻撃））、感染症、尿毒症（尿中の尿中物質の発生 血 正常レベルを超える）、神経学的合併症、または血栓塞栓症（血管 閉塞).
