エピジェネティクスの例
エピジェネティックな例は、老年期のすべての人に見られます。 今日、多くの病気は、とりわけエピジェネティックな変化に起因しています。 目に見える典型的な例 エピジェネティックス いわゆる「X不活性化」です。
ここでは、X染色体はエピジェネティックなプロセスによって完全に沈黙しています。 これは主にXNUMXつのXを持っている女性に影響します 染色体。 XNUMXつのX染色体はアクティブなままであるため、目立った臨床症状は発生しません。
これは、X染色体上に遺伝性のいわゆる「劣性」疾患の発症につながる可能性があります。これは、XNUMX番目のX染色体によって補われる可能性があるため、そうでなければ発生しなかったはずです。 の別の例 エピジェネティックス いわゆる「ゲノム刷り込み」です。 ここで、子供の遺伝子には親のゲノム刷り込みがあります。これは、片方の親の遺伝子のみがアクティブであることを意味します。 これはまた、次のようなまれな病気につながる可能性があります エンジェルマン症候群, プラダーウィリ症候群 あるいは 腫瘍性疾患 など ウィルムス腫瘍。 これらの疾患に対するゲノム刷り込みの正確な影響は、まだほとんど解明されていません。
エピジェネティクスは癌においてどのような役割を果たしていますか？
間の接続 エピジェネティックス との開発 癌 集中的に研究されています。 ほとんどの癌は、細胞の抑制されていない複製によって引き起こされ、したがって腫瘍細胞になります。 これは、遺伝子組み換えまたはエピジェネティックな要因が原因である可能性があります。
これらは個々の遺伝子配列を強調し、腫瘍の成長につながる可能性があります。 どちらも 幼年時代 と大人 腫瘍性疾患 エピジェネティックな変化によって引き起こされる可能性があります。子供では、これらの疾患はエピジェネティクスが非常に似ているため、特によく研究することができます。 人生の過程で、エピジェネティクスは年齢やさまざまな環境要因によって変化します。
これにより、腫瘍発生の新しい可能性が開かれます。 ただし、これらの遺伝子のエピジェネティックな誤調節は、 癌 処理。 原則として、活性化された遺伝子のエピジェネティクスを次のように変更することが可能です。 癌 直接排除することができます。 エピジェネティックなメカニズムによる癌の発生と癌治療の両方には、依然として大きな研究ギャップがあります。 これまでのところ、これらの方法を治療的に適用することはまだ不可能です。
