ディスメリアはさまざまな形をとることがあります。 奇形の形態に応じて、適切な治療 措置 通常、個人に基づいています。
ディスメリアとは？
ディスメリアは、四肢 (脚、腕、手、および/または腕) に影響を与える奇形です。 異形成に関連する奇形はすでに先天性です。 影響を受ける人によって、奇形は単一の手足だけでなく、いくつかの手足に影響を与える可能性があります。 医学では、さまざまな形態の発汗障害を区別します。いわゆるアメリアは、完全な四肢またはいくつかの完全な四肢がないことを表します。 アザラシ肢症が失明症に関連して存在する場合、足または手は股関節または肩に直接付着します。 失明症がペロメリアの形で発症した場合、これは患部に四肢の断端が形成されることで発症します。 最後に、エクトロメリアでは、長い 骨格 四肢の変形を引き起こします。 世界中で、約 0.02% の人々に発汗障害があります。
目的
異形成症は先天性奇形ですが、遺伝性または遺伝的欠陥によって引き起こされることはめったにありません。 ただし、ディスメリアの正確な原因を特定できないことがよくあります。 多くの場合、 妊娠 おそらく機能不全の発症に部分的に関与しています。 たとえば、さまざまなウイルス感染が対応する奇形に寄与する可能性があります。 の欠如 酸素 胚 失明症の原因にもなります。 さらに、少なすぎる 羊水 or 栄養失調 (Bの不足など ビタミン）妊娠中の女性は、失明症の背後にある可能性があります。 いろいろ ホルモン剤 またはアマルガムも奇形の発生を促進する疑いがあります。 最後になりましたが、妊娠中の女性の薬物乱用もおそらく発育不全の一因となります。
症状、苦情、および兆候
失読症は通常、明確な症状と徴候によって現れます。 不足による 酸素 供給、四肢のさまざまな奇形が発生します。 これらは通常、出生前に次の方法で検出できます。 超音波 または遅くとも視覚診断による出産後。 原則として、奇形は手足、特に指とつま先に発生します。 ほとんどの場合、影響を受けた子供たちはいくつかの障害に苦しんでいます。 奇形には動きの制限が伴います。 したがって、影響を受ける人々は、限られた範囲でしか指を動かすことができないか、まったく指を動かすことができません。 障害は、二次疾患やさまざまな苦情を引き起こすことがよくあります。 影響を受けた体の領域では、通常、循環障害がありますが、 湿疹、出血、 幻肢痛 と浮腫、常に奇形の種類と程度に依存します。 重症の場合、奇形が脊椎に発生したり、手足の大部分に影響を及ぼしたりする場合など、永続的な身体障害を引き起こす可能性があります。 でディスメリアが発症するため、 妊娠の最後の数ヶ月 条件 時々異常によって検出されることがあります 収縮 超音波 検査は症状を明確にし、迅速で的を絞った治療を可能にします。
診断とコース
すでに子宮内で発育不全と診断されている可能性があります。 医学はまた、いわゆる 出生前診断。 このような 出生前診断 失明症の検出は、例えば、罰金の使用を通じて可能です 超音波 – 非常に高解像度の超音波装置の助けを借りて、ここで胎児の奇形を視覚化することができます。 障害の経過は、対応する奇形によって異なります。 胎児の四肢の発達は、生後29日から46日にかけて非常に敏感な段階にあります。 妊娠; おそらくこの時期に、発育不全で自分自身を表現する発達障害が発生します。 存在するどのような異常でも、通常は生涯変化しません。 ただし、適切な支援 措置 影響を受けた個人の日常生活を楽にすることができます。
合併症
多くのさまざまな合併症がディスメリアによって起こります。 一般に、患者の生活は非常に困難になり、通常の活動を行うことができなくなります。多くの場合、患者は他の人の助けに依存しています。 変形は他の人にも同じように見えるため、 つながる 社会問題へ。 多くの場合、発育不全の子供たちはいじめられたりからかわれたりして、つながりを見つけられません。 その結果、攻撃的な態度が発達し、社会的排除につながる可能性があります。 子供の両親も心理的な不快感にさらされることが多く、心理学者によるケアが必要です。 今のところ、失明症の治療法はありません。 ただし、この病気に合併症はありません。 症状は永続的で、悪化したり改善したりすることはありません。 このため、治療中にさらなる合併症が発生することはありません。 これは通常、さまざまなツールの助けを借りて実行されます。 エイズこれにより、患者はほとんど他人の助けを借りずに日常生活に対処できるようになり、生活が完全に制限されることはなくなりました。
いつ医者に行くべきですか？
ディスメリアは通常、子宮内または出生直後に診断されます。 罹患した子供の親はすべきである 話す 定期的に小児科医に相談し、特に奇形を治療できる専門家に相談してください。 子供はとにかく定期的な検査が必要になり、治療サポートも必要になる場合があります。 特に子供が参加すると 幼稚園 初めてまたは学校に入学する場合は、行動の変化に十分な注意を払う必要があります。 多くの場合、dysmelia患者は排斥され、次のような心理的問題を発症します。 うつ病 またはすでに初期の劣等感 幼年時代。 これに気付いた親は、心理学者に相談する必要があります。 話す の責任者に 幼稚園 または学校。 ディスメリアによって後年に制限が生じる場合は、いずれにせよ医師に相談する必要があります。 ほとんどの場合、症状は少なくとも治療によって緩和できます。 措置。 このための前提条件は、定期的な定期検査と親戚からの包括的なサポートです。
治療と治療
治療 失調症は通常、罹患者のニーズに応じて個別に設計され、奇形の既存の形態によって異なります。 ほとんどの場合、適切 治療 出産直後から始まります。 ザ・ 治療 失明症の治療には、通常、さまざまな治療アプローチが組み込まれています。 個々のケースによっては、心理的サポートは、影響を受けた人が現在の奇形に対処する方法にもプラスの効果をもたらす可能性があります。 たとえば、 関節 失明症のために障害がある場合、集中的な理学療法措置によって良い結果が得られることがよくあります。 この文脈では、関節の可動性を促進することは矯正とも呼ばれます。 機能不全に関連するさまざまな奇形は、機能障害を改善できるように外科的に治療することができます。 対応する外科的介入が行われる年齢は、とりわけ、奇形の種類によって異なります。 最後に、失われた手足を置き換えるために、さまざまなプロテーゼを使用することもできます。
展望と予後
ディスメリアが早期に発見され治療されれば、予後は通常非常に良好です。 罹患者は通常、比較的症状のない生活を送ることができます。 しかし、患者の大部分は、残りの人生を医学的および人間的な援助に依存しています。 奇形は繰り返し発生する可能性があるため、健康診断と治療措置は、何年にもわたって、しばしば終末期まで実施されなければなりません。 つながる 合併症に。 深刻な奇形では、外科的介入が必要になることがあります。 これらは、影響を受ける人々にとって常にかなりの負担であり、長期的には、医師への定期的な訪問と検査も、患者の生活の質、ひいては患者の幸福を制限します。 扱われなかったり、不適切に扱われたりすると、多くの動きの制限が深刻な原因となる可能性があります 健康 問題。 たとえば、多くの影響を受けた個人は、歩行障害、物体の把持の問題、または姿勢の変形に苦しんでいます。 これらの苦情はすべて、長期的に深刻な身体的および精神的不快感を引き起こします。患者が包括的な医療を受けていない場合、それは可能性があります つながる さまざまな身体的二次疾患だけでなく、 うつ病、社会不安障害、劣等コンプレックス。 ただし、原則として、失明症の見通しは良好です。
防止
発汗障害の正確な原因は不明なことが多いため、的を絞った予防には限界があります。 しかし、妊娠中の女性がさまざまな行動措置を講じることで、異形成症が発生するリスクを減らすことができます。 ハート; たとえば、回避 栄養失調、違法回避 薬物、定期的な検診は、胎児の発育不全を予防するのに役立ちます。
ファローアップ
失明症のほとんどの場合、影響を受けた人が利用できるアフターケア対策や選択肢はほとんどないか、ほとんどありません。 この病気はさまざまな奇形の発生であるため、自然に治癒することもできないため、いずれの場合も早期に医師による発見と治療が必要です。 通常、早期の診断は、失明症のさらなる経過に常にプラスの効果をもたらし、症状のさらなる悪化を防ぐことができます。 ほとんどの場合、異形成症の影響を受けた人は、症状を緩和するために外科的介入を必要とします。 影響を受けた個人は、その後しばらくの間、体をリラックスさせる必要があります。 体に不必要な緊張を与えないように、努力やストレスの多い活動は避けるべきです。 さらなる不快感は、 理学療法 対策。 影響を受けた人はまた、自宅で多くの運動を繰り返すことができ、したがって体の動きを改善することができます。 多くの場合、罹患者は精神的治療にも依存しており、友人や家族との話し合いも非常に役に立ちます。
自分でできること
変形の種類と患者の個々のニーズに応じて、失明症はある程度独立して治療することができます。 これは、例えば、次のような理学療法の手段によって達成することができます。 理学療法 日常生活での運動運動。 両親は、損傷を受けた子供の可動性を改善するために、罹患した子供に運動するよう勧めるべきです。 関節 長期的には。 これに伴い、影響を受けた子供たちは治療上のカウンセリングを利用することができ、そこでは他の影響を受けた人たちと接触することもよくあります。 通常、認知症患者の両親や親戚にも治療上の支援が提供されます。 担当医は、可能な連絡先（自助グループ、奇形の専門クリニックなど）を勧め、時には奇形の治療において影響を受けた人をサポートします。 失明症はまだ完治していないため、義肢装具などの入手 エイズ もお勧めです。 長期的には、影響を受ける人々とその親戚は、病気と一緒に暮らすことを学ばなければなりません。 条件。 これは、一方では治療的手段によって、また他方ではこの病気に率直に対処することによって達成することができます。 影響を受ける人々は、フォーラム、自助グループ、小児奇形ネットワークなどで連絡先を見つけることができます。
