定義
略語CRPSは「ComplexRegional」の略です。 痛み 「複合性局所疼痛症候群」を意味する「症候群」。 この病気は、 サデック病 （発見者のPaul Sudeckにちなんで名付けられました）、アルゴリズムまたは（交感神経）反射性ジストロフィー。 CRPSは特に手足、主に腕や手に発生します。 女性は男性よりもわずかに頻繁に影響を受けます。 CRPSは、強い限局性を特徴とする慢性神経疾患です。 痛み その後、影響を受けた手足の筋肉組織の減少（萎縮）。
原因となる
CRPSの臨床像がどのように進展するかは、まだ決定的に明らかにされていません。 最も頻繁なトリガーは、たとえば怪我です 骨折 前腕部 （橈骨骨折）。 ただし、炎症や手術もCRPSの原因となる可能性があります。
時々、原因となる怪我は非常に軽微で、影響を受けた人はそれを思い出せません。 の範囲 痛み 症候群は、傷害の程度に直接関係していません。 CRPSでは、損傷後に組織の治癒過程が妨げられます。
これは炎症反応に関連していると考えられています。 おそらく、体によって十分な速さで分解されない炎症性メディエーターの過剰産生があります。 これは炎症を長引かせ、感作を引き起こします 神経 痛みの感覚に責任があります。 のさまざまなプロセス 脳 & 脊髄 痛みの知覚の増加につながります。
種類
CRPSにはXNUMXつの異なるタイプがあります。 タイプI：CRPSのタイプIは、以前は別名とも呼ばれていました サデック病。 この病気では、典型的な臨床症状と愁訴は、明らかな損傷なしに発生します 神経.
すべてのCRPS症例の約90％がタイプIに属します。タイプII：タイプIIでは、 神経 負傷した体の領域では、 骨折 または手足の外傷。 症状に関連する原因があるため、タイプIIは因果型（因果関係）とも呼ばれます。 症状は、影響を受けた神経の実際の供給領域を超えて広がる可能性があります。
スタジアム
病気は、病気の大まかな経過を説明するさまざまな段階に分けることができます。 しかし、重複することが多いため、日常生活で厳密に区別することは困難です。 全体として、病気の経過は人によって大きく異なります。
I期：I期は炎症期とも呼ばれます。 それは厳しい、 燃えます 安静時の痛みと患部の炎症性腫れ。 また、 血 循環、皮膚の色と皮膚の温度の変化、および触覚に対する過敏症。
この段階では、発汗と水分貯留の増加も観察できます。 この段階は最大3か月続きます。 ステージII：ステージIIの特徴は、痛みがさらに広がり、増加または減少し、 関節 と同様 骨粗しょう症 （脱灰と感受性 骨折 of 骨格).
筋肉量の減少（筋萎縮）と皮膚と爪の変化（例えば、冷たくて薄い皮膚）もあります。 III期：III期では、痛みはXNUMXつの領域に限定されず、びまん性になります。 一部の患者では、それが完全に消えた場合さえあります。
典型的な兆候は、影響を受けた四肢（腕または脚）の動きの制限と機能の喪失、著しい筋肉と組織の喪失、そして薄くて光沢のある皮膚です。 可動性と機能の低下が進むため、この段階は萎縮性、変性段階とも呼ばれます。 CRPSの主な焦点は痛みであり、通常は次のように説明されます。 燃えます.
患部のタッチ感度も典型的です。 病気の過程で、それは他のさまざまな苦情につながる可能性があります。 当初、この病気は炎症を特徴としています。
痛みに加えて、水分貯留と循環器系の問題が発生します。 これらは腫れ、筋肉につながります 痙攣 皮膚の青紫色の変色。 さらに、発汗の増加と可動性の低下が発生する可能性があります。
自然治癒を経験する人もいれば、症状が増す傾向がある人もいます。 治癒が起こらない場合、通常、痛みはさらに広がり、水分保持はますます困難になり、皮膚や爪の成長障害が発生する可能性があります。 筋肉と骨の組織の破壊と動きの制限の増加もあります。
症状が現れてから約6か月後に、病気の最終段階が発生する可能性があります。 ここでは、組織の喪失が増加し、元に戻せなくなります。 水分貯留と痛みがさらに広がります。 肌と 骨格 薄くなり、手足の機能が失われる可能性があります。 まれに、 血 圧力変動との乱れ 免疫システム も発生する可能性があります。
