製品
クロロプロチキセンは、フィルムコーティングされた形で市販されています。 タブレット （Truxal）。 1960年以来、多くの国で承認されています。 販売 いわゆるTruxal5mgの タブレット 経済的な理由から2011年に多くの国で廃止されました。
構造と特性
クロロプロチキセン（C18H18ClNS、Mr = 315.9 g / mol）はチオキサンテンに属します。 それはに存在します 薬物 クロロプロチキセン塩酸塩、白色結晶として 粉 に溶ける 水。 それは構造的に密接に関連しています クロルプロマジン.
エフェクト
クロルプロチキセン（ATC N05AF03）には抗精神病薬があり、 抗うつ、抗ドーパミン作動性、抗コリン作動性、鎮痒剤、制吐剤、および 鎮静剤 （抑制剤）特性。 効果はでの拮抗作用によるものです ドーパミン および セロトニン 受容体。 さらに、クロルプロチキセンはalpha1-adrenoceptorsもブロックします。 ヒスタミン H1とムスカリン性 アセチルコリン 受容体。 平均半減期は15時間です。
適応症
- 統合失調症.
- 精神病 精神運動性激越、不安および興奮を伴う。
- 躁病.
- アルコール依存症または中毒症（リハビリ）における不安、落ち着きのなさ、攻撃性。
- うつ病性症候群および神経症に関連する興奮、落ち着きのなさおよび不安。
- エレシズム、興奮など、オリゴフレニアに関連する重度の行動障害。
- 重度の慢性の鎮痛剤の補助として 痛み 条件。
用量
専門家の情報によると。 投与量は個別に調整されます。 錠剤 XNUMX日XNUMX回まで服用します。
禁忌
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
クロロプロチキセンはCYP2D6および対応する薬剤の基質です 相互作用 可能です。 中枢抑制剤 薬物 および 抗コリン作用薬 抑制剤を増やす可能性があり、 副作用。 その他 相互作用 で発生する可能性があります 薬物 QT間隔を延長します。
