鰓アーチ:構造、機能および病気

鰓弓は、人間の初期胚段階におけるXNUMXつの部分からなる解剖学的システムです。 人体のさまざまな部分は、妊娠後期にXNUMXつの比較的独立した鰓弓から発達します。 鰓弓が発達異常の影響を受けている場合、 胎児 奇形を経験するかもしれません。

ギルアーチとは何ですか?

  すべての脊椎動物の胚のうち、鰓弓と呼ばれるものに増殖します。 これらは鰓のようなひだであり、 胎児 とその開発。 誕生によって、それらは解剖学的構造に形成されます。 ヒトでは、鰓弓は初期胚期に発達します。 胚発生の第XNUMX週から第XNUMX週の間に、胚 結合組織 すでに増殖し、合計XNUMXつのアーチを形成しています。 それらのうちのXNUMXつだけが後の開発に関連しています 胎児。 XNUMX番目の鰓弓はすべての哺乳類で初歩的です。 内部ビューでは、鰓のアーチは鰓のひだまたは食道のポケットで表示されます。 外から見ると、それらは鰓溝に対応しています。 鰓アーチの解剖学的構造は、気管支アーチまたは食道アーチとしても知られています。 咽頭弓または内臓弓と呼ばれることもあります。

解剖学と構造

人間の個々の鰓弓は完全にメタメリックです。つまり、構造的に同一です。 胚発生の間に、子葉が各鰓弓に形成され、そこから 軟骨、神経、 動脈、そして後で筋肉 成長する。 これらの構造は、各鰓アーチに個別に割り当てることができます。 つまり、それらは一緒になって一貫したシステムを形成しませんが、関連する各鰓弓に対して自己完結型のシステムとして存在します。 最初とXNUMX番目の鰓アーチが最初に発達します。 この開発に続いて、XNUMX番目とXNUMX番目の鰓アーチが形成されます。 XNUMX番目のアーチはほとんど形成されていません。 XNUMX番目は胚期の後半のXNUMX番目に移ります。 鰓弓に直接関連しているのは、咽頭内ポケットです。 作る 合計XNUMXつの別々の構造。

機能とタスク

器官は、の鰓アーチから発達します 胎児の発育の後期に。 これらの器官は、分枝形成器官とも呼ばれます。 最初の鰓アーチは顔の一部を形成します。 これらには主に、顎の部分、口蓋、および槌骨と砧骨の耳小骨が含まれます。 最初の鰓弓神経は後にXNUMX番目の脳神経になります。 その筋肉のアンレージは咀嚼筋になり、そのほとんどが 動脈 後退。 XNUMX番目の鰓アーチはあぶみ骨に形成されます。 上部舌骨と側頭 骨格 XNUMX番目の鰓アーチからも発生します。 ザ・ 動脈 このアーチの後で後退します。 その神経はXNUMX番目の脳神経になり、その筋肉組織、特に模倣筋肉組織が発達します。 XNUMX番目の鰓弓は後で舌骨下部を生じさせます。 その筋肉はスタイロ咽頭の筋肉になり、その動脈は内部になります 頚動脈。 その神経は後に舌咽頭神経と呼ばれるXNUMX番目の脳神経を形成します。 XNUMX番目の鰓アーチは、XNUMX番目の鰓アーチと相互作用して、特に 喉頭 喉頭筋と咽頭筋と一緒に。 その動脈は大動脈弓と鎖骨下動脈になります。 XNUMX番目の鰓弓の部分と一緒に、XNUMX番目の鰓弓神経もXNUMX番目の脳神経に発達します。 単なる初歩的な第XNUMX鰓弓は、明確な構造を形成していません。 対照的に、解剖学的構造は、胚期の間に鰓弓のXNUMXつの食道ポケットまたは鰓スリットから発達します。 特に、最初の咽頭ポケットは耳管になり、 聴覚管。 XNUMX番目の咽頭ポケットは口蓋の扁桃腺になります。 XNUMX番目とXNUMX番目のフォーム 副甲状腺胸腺。 XNUMX番目の咽頭ポケットはC細胞になり、後でC細胞に移入されます。 甲状腺.

病気

鰓弓は、胚の発達障害の影響を受ける可能性があります。 そのような発達障害はおそらく原因である可能性があります ニコチン or アルコール 中の消費 妊娠。 裂け目 リップ 口蓋は、鰓弓の発達障害の文脈で最もよく知られている現象のXNUMXつです。 鰓弓では、顔の個々の部分が別々に発達し、後で 成長する これらの個々の部品が融合しないか、またはのXNUMX週目に不完全に融合する場合 妊娠、例えば、変形した顎間部が形成され得る。 ザ・ 上顎 鰓弓の特定の部分からの膨らみは、後で鼻の膨らみと融合します。 それらはアッパーの左右の部分を形成します リップ また、の個々の側面を形作ります 上顎。 この発達が妨げられたり、発達中に関連する組織部分が再び開いたりした場合は、口唇裂または口唇裂 リップ 発達し、片側または両側のいずれかで発音できます。 顎や歯の他の多くの異常は、鰓弓の発達異常が原因である可能性があります。 たとえば、ゴールデンハー症候群は先天性奇形症候群であり、その結果、角が非対称になる可能性があります。 、未発達の頬と顎の部分、小さな耳、狭い眼瞼裂、さらには目が欠けています。 多くの場合、子供たちはまた影響を受けます ハート 欠陥、 腎臓 損傷、または聴覚および歯の障害。 医学は現在、症候群の原因が第XNUMXおよび第XNUMXの鰓弓と第XNUMXの食道ポケットの組織の血栓であると想定しています。 血栓の前にはおそらく中断があります これらの組織への供給。 このような循環器疾患の原因についてはほとんど知られていません。 この症候群は遺伝性であるとは考えられていません。