震え –口語的には揺れとして知られています–（ICD-10 R25.1-： 震え、詳細不明）は不随意のリズミカルを指します 痙攣 （体のXNUMXつまたは複数の部分の）筋肉群の。 手はしばしば影響を受けますが、全身も影響を受ける可能性があります。
振戦は、以下の基準に従って運動障害学会の分類提案を使用して分類されます。
- アクティベーション 条件 （休息、行動、保持、無向運動、標的運動）。
- 周波数（低周波数：2〜4 Hz、中周波数：4〜7 Hz、高周波数：> 7 Hz）。
- 強度または振幅
- 微動振戦
- ミディアムビート振戦
- 粗い振戦
- 病気の期間
- 遺伝
- その他の症状と 病歴 基礎疾患（無動症（高度な運動不足）や硬直（筋肉の硬直）などの錐体外路症状）の病因（原因）を解明するのに役立ちます。 多発性神経障害 （末梢の病気 神経系）など）。
はっきりと見える 震え さまざまな病気の症状である可能性があります。
次の形態の振戦が区別されます（詳細については、「症状-苦情」を参照してください）。
- アクション振戦
- 震えを保持する
- 意図的な振戦
- 等尺性振戦
- 運動性振戦（運動振戦）
- ジストニア性振戦（中程度の周波数の保持および5〜8Hz付近の運動振戦）。
- 本態性振戦 （ET）（5〜8 Hz付近のミディアムビート、ミディアム周波数の保持および運動振戦）–識別可能な基礎神経疾患なしで発生します。 最も一般的な形態の振戦（人口の約1％）。
- ホームズ振戦（同義語：陰茎振戦、中脳振戦、筋リズミア、ベンディクト症候群）（低周波（2-5 Hz）および粗い拍動振幅）–通常、片側の休息、保持および意図振戦。
- 神経障害性振戦（4〜8 Hzおよび粗い拍動の振幅）–中枢的に発生する振戦。 一般的に、脱髄型（CMT 1）の遺伝性運動神経障害および感覚神経障害（HMSN）または炎症性神経障害（CIDP、MGUSの神経障害など）の患者に発生します。
- 起立性振戦（OT;目に見えない高周波振戦（12-20 Hz;通常16Hz）。
- パーキンソン振戦（中周波数：4〜7Hz）。
- 病理学的振戦
- 生理学的（疾患値なし）振戦（微拍、高周波（7〜12Hz）。
- 心因性振戦
- 安静時振戦
- 強化された（増加した）生理的振戦
- 小脳振戦（遅い周波数（2-5 Hz）と大きな振幅）。
最も一般的なのは、強化された生理的振戦です。 本態性振戦 パーキンソン症候群の震え。
振戦は多くの病気の症状である可能性があります（「鑑別診断」を参照）。
性比：男性と女性は等しく影響を受けます 本態性振戦.
本態性振戦の有病率は、文献によって大きく異なります（0.014〜20.5％）。 4.6歳以上の人々の約65％が本態性振戦に苦しんでいます.9.5歳以上のグループでは、強化された生理的振戦の有病率は50％です。
頻度のピーク：本態性振戦は主に若年成人期に発生します。 子供はあまり影響を受けません。
経過と予後：振戦は、影響を受ける人の生活に多かれ少なかれ影響を与える可能性があります。 激しい震えでは、食べたり、飲んだり、書いたりすることさえ困難または不可能です。 影響を受けた人々の多くは公の生活から撤退します。 振戦が病気の症状として発生する場合、その治療が主な焦点です。 本態性振戦はゆっくりと進行します。 その間に、一定の症状を伴う段階があるかもしれません。 他の場合では、震えは生涯を通じてほぼ一定の強さを持っています。
