鳥や、たとえばサメを観察すると、その活動の中で、よく調整された迅速な動きが明らかになりますが、それはかなり粗雑で本能的です。 そのような動物の運動活動は、錐体外路系によって制御されています 脳、人間や他の哺乳類では、この運動系はより高度に発達したものと結合しています。 それは大脳運動皮質に位置し、人間が、例えば指や手で、非常に細かく、正確で、非常に決定的な動きをすることを可能にします。これはピラミッド型のシステムです。
錐体系とは何ですか？
人間と哺乳類のすべての動きを制御するシステムは、錐体システムと呼ばれます。 これは、すべての収束の錐体路を指します 神経細胞 プロセスと中枢運動ニューロンの収集。これらは遠心性ニューロンであり、骨格筋の基礎を形成します。 これらの起源の細胞の構造は印象的であり、繊維と繊維の接続の過程でピラミッドのように配置されています。 錐体系はまた、しばらくの間想定されていた錐体外路系とは独立して機能しませんが、錐体外路系と一緒になって、すべての自発的および非自発的な運動活動を制御します。
解剖学と構造
錐体系は大脳皮質に直接位置しています。 そこでの運動ニューロンは、運動皮質に属する錐体細胞と呼ばれる細胞体を形成します。 小さな錐体細胞と、ベッツ巨細胞と呼ばれる著しく大きな細胞があります。 これらは、順番に、一次運動野に排他的に存在する神経細胞型です。 このような巨細胞は大脳皮質の第XNUMX層に位置し、軸索を介して脳神経核に情報を伝達します。 脊髄。 そのようなベッツ細胞の数は少ない。 人間の場合、大脳皮質には約XNUMX万人がいます。 一方、小さな錐体細胞は、大脳皮質全体、特に不等皮質のXNUMX番目の領域とは異なる等皮質に見られます。 第XNUMX層には、ニューロンの約XNUMXパーセントが含まれています。 すべての情報送信の主要部分とこれらの完全な処理はそこで行われます。 錐体システムに関連して、この領域の主要部分であり、からの移行である錐体路が常にあります 脳 脊髄。 それは常に下降し、これらの領域の神経経路としてすべてのインパルスを送信します。 それは、中心前回とも呼ばれる運動皮質の細胞体から始まります。 脳 中央の溝の前で曲がります。 そこから来る神経線維は、内包（内包）の領域に束ねられ、脳の脚を越えて延髄に橋を架けます。 これは、すべての繊維のほぼ90％のピラミッド状の交差が発生する場所であり、これは特に人間でよく発達しています。 交差していない繊維は、順番に続き、それらがに達するまで交差しません 脊髄 脊髄の前角細胞のアルファモトニューロンでセグメント化または終了します。
機能とタスク
錐体路は、体の筋肉のすべての自発的な無意識の動きに責任があります。 また、基本的な筋肉の緊張や筋肉の内因性反射を抑制します。 これは、筋紡錘の受容体に由来します。 筋線維 長さ。 刺激は場所と器官が同じであり、反射弧を介して伝達されます。 次に、錐体外路系の経路が手足と体幹の筋肉を活性化します。 これにより、 質量 錐体経路を通過するすべての動きの基礎となる動き。 繰り返しますが、手の動きが例として役立ちます。 それを動かすには、上腕も動かす必要があります。 後者は錐体外路系によって行われます。
病気
錐体系が損傷すると、麻痺が起こります。 欠陥は、第XNUMXニューロンと第XNUMXニューロンのどちらで発生したかによって区別されます。 このような麻痺は完全である必要はなく、特定の領域にのみ影響を与える可能性があります。 ストローク、脳内で循環障害が発生した場合。 このような障害が原因で錐体系のプロセスが失敗した場合、錐体外路が一部の機能の制御を引き継ぎます。 脳内の錐体路が損傷すると、弛緩性麻痺が起こり、細かい運動技能の障害、他の筋肉の制御不能な共動、または運動技能の流れのぎこちなさを引き起こします。 ほとんどの場合、錐体系の経路はそのような症状で遮断されるだけでなく、他の経路も影響を受けます。 その後、弛緩性麻痺は痙性麻痺に変わります。 このような状況での神経学的症状は通常さまざまです 反射神経、例えば、足のバビンスキー反射を含む。 一般に、そのような神経学的症状は、錐体路の病変によって引き起こされる限り、錐体路徴候と呼ばれます。 病理学的に、これは非常に特異的な発生をもたらします 反射神経 さまざまな名前で知られるようになった上肢と下肢に。 一方、錐体外路系が乱れると、はるかに深刻な障害が発生します。 運動過程が錐体経路によって制御されていないか、錐体経路の外側で発生する場合、私たちは常に「錐体外路」運動系について話します。 ここで障害が発生すると、遺伝的に決定された、または神経学的な運動障害が発生する可能性があります。 これらには以下が含まれます ハンチントン病 & パーキンソン病。 このような病気は、原始的な皮質下核の病変によって引き起こされ、筋緊張を破壊し、異常または不随意運動を引き起こします。 特にパーキンソン病は、動きの遅い変性疾患であり、通常は老年期に発生し、運動低下運動障害を引き起こします。これは、すべての出力核の過活動に基づいています。 これにより、 視床。 このような状況では、顔の表情が失われてマスクに凍結するだけでなく、腕や脚も制御不能にけいれんし始めます。
典型的かつ一般的な脳障害。
- 認知症
- クロイツフェルト・ヤコブ病
- メモリギャップ
- 脳出血
- 髄膜炎
