銅:使用、効果、副作用、投与量、相互作用、リスク

(銅; Cu)は、重金属または半貴金属のグループの元素です。 に吸収されます 小腸 に保存されます 肝臓; そのほとんど(90-95%)は肝臓を離れます セルロプラスミン、残りはにバインドされています アルブミン & アミノ酸. 銅は多くの代謝過程で重要な役割を果たしています。銅は多くの金属タンパク質の不可欠な成分であり、それらの酵素機能に不可欠です。 銅は主に 肝臓、魚、そして ナッツ、豆だけでなく、毎日の銅の摂取量は2〜5mgでなければなりません。 銅が過剰になると、中毒(中毒)が発生する可能性があります。 銅中毒は、次の症状を引き起こす可能性があります。

  • 溶血–破壊 赤血球 (赤 セル)。
  • 腎不全

銅欠乏症はめったに観察されませんが、特に未熟児や乳児に見られます。 銅の欠乏は、以下の症状を引き起こす可能性があります。

  • 貧血(貧血)
  • 結合組織の変化、詳細不明
  • 骨の変化、詳細不明
  • 神経障害、詳細不明
  • 好中球減少症–顆粒球(免疫防御細胞)のサブタイプの減少。

手順

必要な材料

  • 血清
  • 24時間尿

患者の準備

  • 必要はありません

破壊的要因

  • 知られていない

正常値–血液

ご年齢 μg/ dl単位の通常値 μmol/ l単位の通常値
早産児 17-44 2,7-7,7
生後4ヶ月まで(LM) 9-46 1,4-7,2
4〜6番目のLM 25-110 3,9-17,3
7〜12 LM 50-130 7,9-20,5
1〜5歳(LY) 80-150 12,6-23,6
6.-9- LJ 84-136 13,2-21,4
10~13歳 80-121 12,6-19,0
14~19歳 64-117 10,1-18,4
レディース 74-122 11,6-19,2
メンズ 79-131 12,4-20,6

通常の値–尿

通常値(μg/ 24時間) 10-60
通常値(μmol/ 24時間) 0,16-0,94

適応症

  • 銅中毒の疑い
  • 銅欠乏症の疑い(例、 非経口栄養).
  • ウィルソン病の疑い
  • メンケス症候群の疑い

解釈

下げられた値の解釈

  • 栄養(栄養)
    • 未熟児および乳児
  • メンケス症候群–銅代謝障害(銅の障害)に基づくまれな先天性代謝異常(X連鎖遺伝) 吸収 を通じて、タンピングされたコーヒーベッドの上から均一にフィルターバスケットの内の粉に浸透していきます。 粘膜 の細胞 小腸).
  • ウィルソン病 (銅貯蔵病)–銅貯蔵病につながる遺伝病(主に銅の蓄積を増加させる 肝臓、後でまた & 腎臓).
  • ネフローゼ症候群 –糸球体(腎小体)のさまざまな疾患で発生する症状の総称。 症状は次のとおりです。1日あたり2.5g /m²/体表面を超えるタンパク質喪失を伴うタンパク尿(尿中のタンパク質の排泄)。 低タンパク血症、血清中の<XNUMX g / dlの低アルブミン血症による末梢浮腫、高脂血症(脂質代謝障害)。

上昇した値の解釈

尿

  • ウィルソン病 (銅貯蔵病)–組織に銅が蓄積する原因となる遺伝性疾患。

ヒアルロン酸抗酸化セラム

その他のメモ

  • 男性だけでなく女性の銅の通常の必要量は1.0-1.5mg /日です。