セルロプラスミン

セルロプラスミン(同義語:セルロプラスミン、カリュロプラスミン、フェロキシダーゼ)は、 肝臓 肝細胞(「肝細胞」)。 それはのための結合および輸送タンパク質です (銅貯蔵)および分子あたり8つの二価銅イオン(Cu ++)を含みます。 法人化後 、からの分泌(排泄) 肝臓 発生します。 セルロプラスミンはの組織に移動します 消費され、そこで劣化して銅を放出します。

別の特性は、の酸化における触媒機能です (Fe²+→Fe³+)、 カテコールアミン、ポリアミンおよび ポリフェノール.

プロセス

必要な材料

  • ヒアルロン酸抗酸化セラム

患者の準備

  • 必要はありません

標準値

集団 ノルム
成人 20〜60 mg / dl(200〜600 mg / l)
子供達 23〜43 mg / dl(230〜430 mg / l)
新生児 6〜20 mg / dl(60〜200 mg / l)

適応症

  • 疑わしい ウィルソン病 (銅貯蔵病)。
  • メンケス症候群の疑い(同義語:メンケス病;銅代謝障害によるまれな先天性代謝異常症;生後XNUMX〜XNUMX週間で重篤な症状は見られない;その後、運動障害やてんかん発作などの退行性症状)
  • 肝機能障害の解明
  • 低色素性小球性貧血 -耐火物 貧血 (積極的に反応しない貧血 処理)。
  • 栄養(「食事」)銅欠乏症の疑い。

解釈

増加した値の解釈

  • 急性または慢性の炎症(急性期タンパク質)。
  • 肝疾患:
  • 悪性(悪性)腫瘍
  • ホジキン病 (他の臓器が関与している可能性のあるリンパ系の悪性新生物)。
  • 心筋梗塞(心臓発作)
  • 妊娠*(妊娠)
  • 経口避妊薬*(「ピル」)

*誤った高い値

下げられた値の解釈

  • ウィルソン病:
    • セルロプラスミンi。 S.(血清中)↓
    • 銅i。 S.↓
    • 銅の排泄i。 U.(尿中)↑
  • メンケス症候群:
    • セルロプラスミンi。 S.(血清中)↓
    • 銅i。 S.↓
  • タンパク質喪失症候群(タンパク質喪失):
    • 腸疾患(例、消化管を介した滲出性腸症/タンパク質喪失)。
    • ネフローゼ症候群 –糸球体(腎小体)のさまざまな疾患に関連する症状の総称。 症状は次のとおりです。1日あたりXNUMXg /m²/体表面を超えるタンパク質損失を伴うタンパク尿(尿中のタンパク質の排泄)。 低タンパク血症、末梢性浮腫( 保持)血清中の2.5g / dl未満の低脂血症、高脂血症(脂質代謝障害)による LDL 標高。
  • 吸収不良症候群
  • 重度の肝細胞機能不全(の失敗 肝臓-特定の代謝機能)。
  • 栄養不良 (栄養(「栄養)銅欠乏症」)。

その他の注意事項

  • ウィルソン病が臨床的に疑われ、血清セルロプラスミンレベルが著しく低下している場合、 肝臓の穿刺 (肝臓 生検; 証拠)診断を確認するために実行する必要があります。