視交叉は、接合部に付けられた名前です。 視神経. このセクションでは、網膜の鼻の半分の神経線維が交差します。
視交叉とは何ですか？
視交叉はまたとして知られています 視神経 接合部と視覚経路の重要な部分を形成します。 その中で、神経線維は 視神経 (視神経) 両目の交差。 したがって、内側の線維の視神経線維の会合は、の方向にある 鼻、この時点で発生しますが、外側 (横) 繊維は元の面に残ります。 このようにして、顔の左側に由来する視覚的印象を右側の顔で処理することができます。 脳. 体の反対側でも同じ手順を逆に行います。 繊維の部分的または完全な変化が起こるかどうかは、それぞれの脊椎動物の属によって異なります。 したがって、両生類の視神経接合部では、両方の視神経が完全に交換されます。 神経 起こる。 一方、人間や霊長類では、繊維を交差する割合は約 50% です。 目の位置と人間の両眼視には相関関係があります。
解剖学と構造
視交叉は前頭蓋窩にあります。 頭蓋骨. そこでは、蝶形骨 (Os sphenoidale) の視交差前溝に位置しています。 この領域では、第 3 脳室の前壁と床の会合が発生します。 視神経接合部の下には、いわゆるトルコ鞍 (トルコ鞍) と、 脳下垂体 (下垂体)。 背側には下垂体茎があります。 視交叉は部分的な 神経線維 交差点。 軸索 (神経細胞 プロセス)、両方の網膜の左半分から発生し、 視床 （ビジュアルマウンド）の左半分に 脳. 視神経接合部内では、右目の鼻側にある網膜の半分からの神経線維が反対側、つまり左側に切り替わります。 左眼の側頭部にある神経線維は左側に残ります。 反対側では、それはまったく逆です。 これは、網膜の右側から発生した軸索が網膜の右半分を通過することを意味します。 脳. したがって、視交叉内では、鼻側にある左眼の網膜半分から右側への神経線維の変化が起こります。 対照的に、右目の神経線維はこめかみの方にあり、祖先の位置を保っています。 視交叉はまた、視神経から視索（視索）への移行を形成します。
機能とタスク
視交叉は、視覚経路の重要な構成要素です。 したがって、視神経が部分的に交差するため、右半球は 大脳 顔の左半分からの光学印象のみを処理します。 対照的に、左大脳半球は、視野の右半分から生じる光刺激のみを処理します。 このプロセスでは、交差する神経線維の割合が人間の視野に最適に一致します。 重要な役割を果たしているのは両眼視であり、一方では物体の塑性知覚を可能にし、他方では空間と距離の推定を提供します。 視交叉から、視覚経路と呼ばれる神経索が、視覚野に向かって走っています。 大脳.
病気
視交叉はさまざまな病気の影響を受けます。 最も一般的なものの中で 健康 視交叉に影響を与える問題は、視交叉症候群です。 この場合、典型的と考えられる XNUMX つの特徴が現れます。 したがって、影響を受けた個人は、視野の両耳側障害に苦しんでいます。 視覚的な印象は外見だけに欠けているので、ウインカーを装着したような視界があります。 このために、 両耳側性半盲症候群 ウインカー症候群とも呼ばれます。 さらに、視力が低下し、片眼または両眼にしか見えません。 のもう一つの特徴は 両耳側性半盲症候群 is 視神経萎縮、視神経のニューロンが破壊されます。 ほとんどの場合、 両耳側性半盲症候群 空間を占有する病変によって引き起こされ、多くの場合、内部に形成される腫瘍に起因します。 脳下垂体 そして、キアズムに圧力をかけます。 まれに、髄膜に由来する腫瘍であるメリンゲ腫 髄膜、症候群の発症に責任があります.別の考えられる原因は、 動脈瘤. これは血管拡張であり、主に以下に影響を及ぼします。 頚動脈視神経接合部を圧迫し、不快感を引き起こします。 視交叉症候群は、視神経の空間を占有する病変によって引き起こされることもあります。 視交叉症候群の典型的な症状には、複視、慢性 頭痛、およびホルモンの不均衡。 後者は、上の腫瘍によって引き起こされます。 脳下垂体. 腫瘍が視交叉の中央部を圧迫すると、両耳側の視野が失われます。 これには、主に鼻の網膜半繊維の圧縮が含まれます。 視交叉症候群の診断では、 X線 トルコ鞍の変化は、しばしば検査によって明らかになります。 視交叉症候群が下垂体の腫瘍によって引き起こされている場合、それを取り除くために手術を行う必要があります。 結果として生じる救済は、視野および視力の回復を引き起こします。 ただし、長期的な被害を常に排除できるわけではありません。 視交叉が中央レベルで横に切断されると、各眼の視野の時間半分が失われ、両耳側性半透視を引き起こします。 視索索の切断の場合、同名半盲が生じ、両眼の両眼視野が失われる。
