医薬品の配布が中止されるのはなぜですか?
薬物 製品ライフサイクルの対象となります。 それらは発見され、特許を取得し、開発され、承認され、販売され、場合によっては数年から数十年後に市場から撤退します。 しばしば、 ディストリビューション 業務上の都合により販売を終了いたしました。 たとえば、承認と生産のコストは、販売による収益を上回っています。 返済可能な価格だから 薬物 政府によって規制されているため、自由に価格を上げることはできません。 いくつか 薬物 時間の経過とともに陳腐化する – 新しい製品は、より優れた有効性、有益な薬物動態、またはより少ない副作用で開発されます。 原材料、合成、または生産に問題があり、品質の不備や研究上の不正行為が原因で、中止につながる可能性があります。 新しい科学的証拠により、リスクが薬のベネフィットを超えていることや、臨床効果が不十分であることが明らかになる可能性があります。 その後、企業または医薬品規制当局は、医薬品を市場から撤退させる必要があると結論付ける場合があります。 市場からの撤退は、自発的または非自発的である可能性があります (当局によって強制されます)。
影響を受けた患者にはどのような選択肢がありますか?
- 多くの場合、同じ有効成分を含む他の医薬品 (ジェネリック医薬品またはオリジナル医薬品) が入手可能です。
- 多くの場合、医薬品またはそれに対応するジェネリック医薬品は、海外ではまだ入手可能です。 薬局の法的要件を考慮して輸入することができます。
- 薬は、同じ効果を持つ別の薬や、同じ薬群の薬に置き換えることができます。
- 薬局、医薬品 – を含む カプセル, タブレット, 目薬, 軟膏、坐剤または ソリューション – 行政の処方箋として個別に準備することができます。
- 後日、同じメーカーまたは別のメーカーから薬が再登場する可能性があります。
- の終わりの前に ディストリビューション、残りの在庫はディストリビューターから引き続き入手できます。在庫を確保できます。
- 医療関係者、当局、企業との対話を求める。 おそらく別の会社か ジェネリック 会社は侵害に飛び込む準備ができています。
市場の撤退が正当化される場合があります。 無効、有毒、または原因となる可能性のある薬物が存在します。 副作用. それらはもはや使用または製造されるべきではありません。
産業界に義務はないのですか？
市場からの撤退は、患者や専門家にとって面倒で、苛立たしく、負担がかかり、費用がかかる可能性があります。 健康 危険にさらされています。 自由市場では、企業はいつでも相談なしに医薬品の製造と販売を停止することができます。 しかし、場合によっては、彼らが製品や社会に対して道徳的、文化的、または歴史的義務を負わないかどうかという問題が発生します。
例
多くの国でもはや入手できない薬剤のごく一部: Acomplia – Astho Med – Batrafen – Bisolapid – Codipront – Contac –dramine – エモデラ – エクスベラ – Fansidar – Gastrosil – Hismanal – Irgamid – Jacutin – Limptar – Lipobay – Marzine – Mosegor – Nemexin. プレマリン – プレメラ – クアドリダーム – リナチオール プロメタジン – スコポダーム TTS – セマップ – Semprex – Teldane – Tetragynon – Tilarin – Tofranil – Uprima – Virudermin – Visaline – Vioxx – Zaroxolyn – Zorac
