製品
ダルババンシンは、2014年に点滴製剤の形で米国とEUで承認されました（Dalvance、Xydalba）。 この薬はまだ多くの国で登録されていません。
構造と特性
ダルババンシンは、種の発酵産物から半合成的に誘導された複雑なリポ糖ペプチドです。 それは構造的に密接に関連する同族体の混合物として存在します 。 ダルババンシンは他の糖ペプチドと関連しています 抗生物質 など テイコプラニン.
エフェクト
ダルババンシン（ATC J01XA04）は、グラム陽性病原菌に対して殺菌性があります。 この効果は、ペプチドグリカンのD-Ala-D-Ala末端に結合することによる細菌の細胞壁合成の阻害によるものです。
適応症
の治療のために 細菌性皮膚感染症 グラム陽性病原菌を伴う（、）。
用量
SmPCによると。 薬は静脈内注入として投与されます。 半減期が8日以上と長いため、週にXNUMX回（合計XNUMX回）の投与で済みます。 輸液 XNUMX週間間隔）。
禁忌
ダルババンシンは、過敏症の存在下では禁忌です。 完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
