目的
A 神経膠芽細胞腫 主に（主に高齢患者）に発症する可能性がありますが、WHOグレードIIIの進行性の成長（進行）によって二次的に発症することもあります 星細胞腫 （主に中年の患者）。 星状細胞腫は、特定のグリア細胞、星状細胞から発生し、神経膠芽腫と同様に、神経膠腫のグループに属します。 の発達における遺伝的要因の役割 脳 近年、腫瘍はますます重要になっています。
続発性神経膠芽腫の患者は、主な特徴として、細胞周期を制御するタンパク質p53の変化（p53変異）（腫瘍抑制因子）、および17番染色体上の遺伝子の喪失（対立遺伝子の喪失）を持っています。原発性の患者より10歳まで若い 神経膠芽細胞腫、通常、EGF受容体遺伝子の増幅（増幅）またはEGF受容体の過剰産生（過剰発現）があります。 EGF受容体は、細胞周期のシグナル分子として機能する上皮成長因子のドッキング部位として機能します。膠芽腫は遺伝的に非常に異なり（不均一）、約20％で50つの遺伝子の喪失（欠失）と遺伝子重複があります。約XNUMX％で。
最も一般的な所見は、10分のXNUMXの症例でXNUMX番染色体上の遺伝子が失われていることです。 大多数の人にとって 脳 しかし、腫瘍は遺伝的要因は何の役割も果たしません。 環境要因もわずかな役割しか果たしていません。
影響を与える環境要因の例は、プラスチックPVCの塩化ビニルです。 遺伝性の遺伝的要因は、まれな遺伝性疾患であるLi-Fraumeni症候群とTurcot症候群で観察できます。 ここでは、膠芽腫は家族でより頻繁に発生します。
の原因 神経膠芽細胞腫 完全には理解されていません。 膠芽腫の大部分は自発的に、すなわち偶然に発症します。 ただし、高放射線被曝は危険因子として特定されています。
まれなものもあります 遺伝病 影響を受けた人は一般的にLi-Fraumeni症候群などの腫瘍のリスクが高くなります。 このタイプの疾患は、膠芽腫を発症する危険因子とも考えられています。 さらに、グレード3では珍しいことではありません。 脳 腫瘍は病気の過程でより悪性になり、膠芽腫（グレード4）の発症につながる可能性があります。
このプロセスは悪性進行と呼ばれます。 別のものに基づく 脳腫瘍、膠芽腫も治療中に発症する可能性があります。 この場合、続発性神経膠芽腫という用語は医学用語で使用されます。
