てんかん| 膠芽腫

てんかん

全患者の半数 神経膠芽細胞腫 また、病気の過程でてんかん発作を発症します。 これらの発作は、診断につながる腫瘍の最初の兆候である場合もあります。 その後、腫瘍を外科的に切除すると、発作のリスクは最初は大幅に減少します。 ただし、原則として、 腫瘍はリスクが大幅に増加します てんかんしたがって、最初の発作の後、さらなる発作のリスクを減らすために、薬物ベースの発作予防を確実に開始する必要があります。

膠芽腫は遺伝性ですか?

幸いなことに、ほとんどの場合、この質問には明確ないいえで答えることができます。 親などの親戚が 神経膠芽細胞腫、これを開発するリスク 腫瘍は一般集団よりも高くはありません。 神経膠芽細胞腫 は散発的に発生する腫瘍です。つまり、腫瘍はランダムに発生し、遺伝の証拠はありません。

ただし、まれです 遺伝病 これらは一般に、Li-Fraumeni症候群やTurcot症候群などの悪性腫瘍のリスク増加に関連しています。 罹患した家族では、膠芽腫もより頻繁に発生する可能性があります。