脊柱側弯症 通常、主観的に目立つ症状で始まりません。 代わりに、脊椎の湾曲が最初に気付くことが多く、思春期に大きく増加します。 脊椎の前後の湾曲は、少なくとも特定の制限内では正常です。 しかし、それが横に曲がっていると同時にねじれている場合、これは常に病的であり、 脊柱側弯症 （ギリシャ語では、「scolios」は曲がっていることを意味します）。 背後にあるもの 脊柱側弯症、ここで学ぶことができます。
脊柱側弯症：脊椎の湾曲によって引き起こされる痛み。
ほとんどの場合、脊柱側弯症は思春期の開始時の成長過程が原因で現れますが、先天性およびその後の脊柱側弯症の経過も発生します。 少女は少年よりもXNUMX倍頻繁に、そしてしばしばより深刻に影響を受けます。 脊柱側弯症について話す時期の基準はさまざまであるため、脊柱側弯症が発生する頻度についての正確な説明は困難です。
ドイツではXNUMX万人弱が脊柱側弯症に苦しんでいると推定されています。 子供の脊柱側弯症をできるだけ早く発見することが重要です–より早く 治療 脊柱側弯症が始まると、この慢性の長期的な結果は良くなります 条件 打ち消すことができます。
脊柱側弯症：形態
原則として、脊柱側弯症と脊柱側弯症の変形は区別されます。 これらの曲率は一見同じように見えるかもしれません。 ただし、脊柱側弯症の場合、影響を受けた人の積極的な努力によっても、外部からの力によっても、検査時に横方向の曲がりやねじれを補うことができないという違いがあります。
一方、脊柱側弯症の不整合は、不平等の補償メカニズムです 脚 長さ–体は骨盤を傾けることによってこの違いを補おうとし、脊椎の横方向の湾曲をもたらします。 靴の中敷きなどで傾斜の原因を修正すれば、脊柱側弯症の位置異常の場合に曲率を修正することができます。
特殊な形態は乳児側弯症であり、同時にねじれることのない横方向の湾曲です。 ほとんどの場合、この形態の脊柱側弯症は生後数ヶ月で自然に解消します。 時々協力的 理学療法 とポジショニング 治療 必要です。
脊柱側弯症の原因はほとんど不明
罹患したXNUMX人中XNUMX人では、脊柱側弯症の原因は見つかりません。これは特発性脊柱側弯症と呼ばれます。 脊柱側弯症が最初に現れる年齢に応じて区別されます。
- 乳児特発性脊柱側弯症（XNUMX歳まで）。
- 若年性特発性脊柱側弯症（XNUMX歳まで）。
- 特発性青年期脊柱側弯症（XNUMX歳から成長が完了するまで）。
脊柱側弯症のよりまれな原因
残りの10％の症例は、椎骨の位置異常（先天性脊柱側弯症）の結果として先天性であるか、または 神経 または筋肉（神経筋脊柱側弯症）。 例は次のとおりです。
- Scheuermann病 (a 成長障害 椎体で）。
- 筋萎縮または筋麻痺、ならびに
- 腫瘍による障害または 炎症、切断または事故後（この場合、脊柱側弯症は瘢痕牽引によって引き起こされます）。
子供の脊柱側弯症
先天性脊柱側弯症は非常にまれですが、多くの場合、重度の脊椎変形があります。 したがって、早期脊柱側弯症手術がしばしば必要になります。
研究によると、心臓の欠陥のために開胸手術を受けた12歳未満の子供は、脊柱側弯症を発症するリスクが高いことが示されています。 したがって、脊柱側弯症の可能性を防ぐために、このような手術後、特に成長期には、毎年の検査による整形外科のフォローアップが重要です。
