聴神経腫 （AKN）（同義語：前庭神経鞘腫、VS; ICD-10-GM D33.-：良性腫瘍の 脳 と中央の他の部分 神経系）は、第VIII脳神経の前庭部分のシュワン細胞から発生する良性（良性）腫瘍を指します。 脳神経、聴覚および前庭 神経 （内耳神経、聴覚神経、八角神経）で、内部に位置しています。 聴覚管 （食道内）、またはより広範囲の場合は小脳橋角（食道外）。
聴神経腫 小脳橋角の最も一般的な腫瘍を表します。
すべてのAKNの95％以上が一方的なものです。 対照的に、 神経線維腫症2型 （NF2）、 音響神経腫 通常、二国間で発生します。
性比：男性と女性は等しく影響を受けます。
頻度のピーク：この病気は通常30歳以降に明らかになります。発生率のピークは生後5年と6年です。
発生率（新しい症例の頻度）は、年間人口1万人あたり約100,000つの病気です。 聴神経腫は頭蓋内圧全体の約6％を占めます（ 頭蓋骨）腫瘍。 の基部にあるすべての腫瘍の80〜90％ 頭蓋骨 聴神経腫です。
経過と予後：聴神経鞘腫はゆっくりと非常にゆっくりと（数十年）発症し、通常はほとんど症状を引き起こしません。 の選択 治療 腫瘍のサイズと成長行動、聴覚障害、年齢、一般に大きく依存します 健康 患者の。 さらに、神経線維腫症との関連があるかどうかについて。 聴神経腫は良性腫瘍であり、変位するだけで成長し、形成されません 転移 （娘の腫瘍）。 通常、予後は良好です。高齢の患者では、観察的経過観察（いわゆる「注意深い経過観察」）が正当化されます。 小児および青年では、通常、即時治療が必要です。年間の腫瘍増殖率は0.3〜4.8mmです。 患者さんが手術の恩恵を受けるかどうかは、病気の個々の経過によって異なります。手術後でも、特定の予後はありません。 耳鳴り （耳鳴り）と 目まい.
