先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。
- クロンカイト・カナダ症候群（CCS）–胃腸ポリポーシス症候群（胃腸管のポリープ）。これは、腸ポリープのクラスター化した発生に加えて、脱毛症（脱毛）、色素沈着過剰などの皮膚および皮膚付属器の変化を引き起こします。他の症状の中でも、爪形成障害; 症状はXNUMX歳になるまで現れません。 初期症状には、水様性下痢（下痢）、味覚と食欲の喪失、異常な体重減少、および低タンパク血症（血中のタンパク質レベルの低下）が含まれます。 散発的な発生
- 家族性若年性ポリポーシス（FJP）やポイツ・ジェガーズ症候群などの過誤腫性ポリポーシス症候群。
- 家族性大腸腺腫症（FAP）–FAPは無数の存在を特徴とします ポリープ セクションに コロン。 これらはFAPで100％に退化し、通常はすでに35〜45歳になります。 1人に10,000人がこの病気に冒されています。
口、食道（食道）、 胃と腸 （K00-K67; K90-K93）。
- 潰瘍性大腸炎 –炎症性腸疾患（IBD）。
- 憩室炎 –憩室の炎症。
- 憩室症 –の病気 コロン 炎症がの突起に形成されます 粘膜 （憩室）。
- 痔
- クローン病 – 慢性炎症性腸疾患 （IBD）; 通常、エピソードで進行し、全体に影響を与える可能性があります 消化管; 腸の分節性病変を特徴とする 粘膜 （腸粘膜）これは、腸のいくつかのセクションが影響を受ける可能性があることを意味し、健康なセクションによって分けられています.
- 過敏性腸症候群 (コロン 過敏な）。
新生物–腫瘍性疾患（C00-D48）
- 結腸がん（結腸直腸がん）
