神経線維腫
との臨床的類似性 神経線維腫症1型 皮下、すなわち皮下に発生する 脂肪組織周辺機器 神経 影響を受け、神経線維腫のように印象づけられます。 組織学的に、すなわち微細組織では、類似性はありません。 影響を受けた人の約半数がカフェオレ斑を示しています。 まれに3つ以上のスポットが表示されます。
治療
Since 神経線維腫症2型 遺伝性疾患でもあるため、原因を取り除く治療法はありません。 したがって、治療は症状に基づいています。 目の外科的処置により、曇ったレンズを人工レンズに置き換えることが可能になりました。
プログレッシブを防ぐために 難聴、聴覚の腫瘍と 神経も早い段階で外科的に除去されます。 他の頭蓋または脊椎であっても 神経 影響を受ける場合は、残存神経機能を維持するために手術をお勧めします。 ただし、そのような操作にはリスクも伴います。
神経 操作により破損する恐れがあります。 さらに、腫瘍はしばしば再発します。 したがって、定期的な予防および管理検査を実施する必要があります。
良性腫瘍は常に悪性変性のリスクを伴うことも覚えておく必要があります。 の場合 難聴 難聴に進行した場合は、蝸牛または蝸牛の可能性を使用する必要があります 脳幹 インプラント。 電極はに埋め込まれます 内耳 or 脳 そして、影響を受けた人は、再び幅広いコミュニケーションを聞いたり、参加したりすることができます。
