内耳

同義語

ラテン語:Auris interna

定義

内耳は側頭骨の内側にあり、聴覚と 臓器。 それは同じ形の骨迷路に囲まれた膜迷路で構成されています。 蝸牛は内耳の聴覚器官です。

それは、膜状の蝸牛管を備えた蝸牛迷路で構成されています。 それは感覚が含まれています 上皮 XNUMXつの異なる受容体細胞、いわゆるコルチ器官で。 蝸牛の先端は上向きではなく正面を向いています。

内耳の骨性蝸牛管(Canalisspiralis cochleae)の長さは約30〜35mmです。 それは、いくつかの空洞があり、含まれている骨の軸であるモディオラスの周りに約2.5回巻かれています スパイラル ガングリオン (神経 周波数のインパルスを受信するため)。 内耳からの基底スパイラルは鼓室から見えます(中耳)岬として。

膜状のコンパートメントは床のような断面に配置されています。 上と下は外リンパ(の限外濾過液)で満たされたコンパートメントです プラズマ; 細胞外液に似ています):前庭階と鼓室階。 内耳の真ん中には別の空間、蝸牛管があり、それは内リンパで満たされています(細胞外液と組成が似ています)。

前庭階と鼓室階が内耳の蝸牛の先端にあるヘリコトレマで互いに連絡している間、それは蝸牛の先端に向かって盲目で終わります。 断面では、蝸牛管は三角形に見え、Reissner膜によって前庭階から分離され、基底膜によって鼓室階から分離されています。 側壁には、内リンパを分泌する特に代謝的に活性な領域(血管条)があります。

基底膜は骨の突起から始まり、カタツムリの根元からカタツムリの先端までますます広くなります。 これは、感覚装置が内側と外側に配置されている場所です 1:3の比率のセル。 ザ・ 細胞は異なる長さの不動毛を運びます。

それらの最小のものは、タンパク質の糸によって互いに接続されています。 ここでは、外部刺激の生理学的信号への変換(伝達)が特定のイオンチャネルを介して行われます。 コルチ器官は蓋膜で覆われています。

安静時、すなわち外部刺激なしで、外側のみ 内耳の細胞は蓋膜に触れます。 内有毛細胞は聴覚神経(蝸牛神経)の繊維に接続されており、聴覚神経は情報を 。 聴覚器官の機能は、入ってくる音波を電気インパルスに変換することです。

正確な伝達プロセスと音の伝導の原理を以下に説明します。 内耳に届く音は、 外耳 鼓膜。 そこで、結果として生じる振動は、ハンマー、アンビル、あぶみ骨を介して耳小骨チェーンにさらに伝達されます。 中耳 卵円窓から内耳へ。

卵円窓は前庭階に隣接しています。 あぶみのフットプレートは、内耳液と蝸牛の膜を連続的な内向きと外向きの動きで動かします。 ここからシグナル伝達プロセスが始まり、3つの段階に分けることができます。

  • 進行波の形成
  • 外有毛細胞の興奮
  • 外有毛細胞による進行波の増幅による内有毛細胞の励起

進行波は、うねる動きによって内耳に作成されます。

それは卵円窓から始まり、カタツムリの先端まで前庭階を上っていきます。 蝸牛の仕切り壁が均質な構造である場合、同期振動が発生します。 しかし、その剛性はカタツムリの根元からカタツムリの先端に向かって減少します。

その結果、仕切り壁は進行波の形で振動します。 合計すると、各周波数に最大振幅(振動)があります。 したがって、外部音刺激の励起周波数が基底膜の固有周波数に等しい場合、最大振幅が続きます。

この周波数分散の原理(周波数位置イメージング、位置理論)により、周波数の特性割り当て(トノトピー)が可能になります。 高周波数は内耳の蝸牛の基部に見られ、低周波数は内耳の蝸牛の先端に見られます。 波の動きが最大になると、外有毛細胞の不動毛が最も強く曲がります。

脳底膜と蓋膜の間でせん断運動が発生します。上下の動きにより、チップリンクが伸びたり緩んだりします。 これにより、内耳のイオンチャネルが開閉し、有毛細胞の電位が変化します。 次に、積極的に長さを変更し、進行波を増幅します。

したがって、周波数選択性が改善されます。 内耳の内有毛細胞は、外有毛細胞の増幅メカニズムによってのみ励起されます。 今、それらはまた部分的に蓋膜と接触し、不動毛の剪断は放出を引き起こします 神経伝達物質 有毛細胞の基部で、それは次に興奮します 神経 聴覚神経(蝸牛神経)の。

ここから、情報はに渡されます 処理されます。 内耳の振動は、外部への音響エネルギーの放出につながります。 進行波は、前庭階からカタツムリの先端を経由して鼓室階まで続き、正円窓で終わります。 耳から聞こえる音は、いわゆる誘発耳音響放射として測定できます。 「カチッ」という音によって引き起こされる内耳の放射は、マイクで録音して、特に新生児の聴力検査に使用できます。