症状
獲得したほくろは形態学的多様性を提供します。 しかし、それらに共通しているのは、それらが小さく（直径5 mm未満）、丸く、はっきりと定義されておらず、過度に着色されていないことです。 さらに、それらは通常、周囲の皮膚によく均一に溶け込みます。
開発の段階に応じて、ほくろは多少異なる画像を提供します。 最初の段階では、接合母斑として、小さく平らに見えます。 色は明るい茶色から暗い茶色までさまざまです。 赤みがかった形もあります。
さらに、接合母斑はしばしば粒状の表面を持っています。 一方、Coumpoundnäviは、次の段階で、より大きく、より隆起し、節がありますが、均質でもあります。 色は明るい–から暗褐色です。
多くの場合、髪の毛もあります。 最後の段階である真皮母斑は、通常、人生の後半に発生します。 前任の種と比較して、それはより顕著で、より肉厚です。
半球形は滑らかで、おそらく毛深いです。 一方、先天性のほくろは、通常1〜3 cmと大きく、後天性のほくろよりも深くなっています。 それらの丸みを帯びた形から楕円形の形は明確に定義され、均質で、節があり、茶色から茶色がかった黒色であり、時間の経過とともに暗くなります。
彼らはしばしば毛むくじゃらを示します。 それらはまた、自然退縮が少ないことを示しています。 皮膚に影響を与えない他の奇形も、影響を受けた人の約10％、たとえば目、耳、骨格に発生します。
さらにまれに、神経線維腫症（とりわけ、新しい神経形成を伴う遺伝性疾患）または神経線維腫症の関与 髄膜 （母斑細胞母斑によるコロニー形成）も存在します。 クラークの母斑は、後天性のほくろの特殊な形態を表しています。 それはより大きく（5 mmより大きい）、丸く、平らで、より暗く、中央で隆起しています。
部分的または完全に赤みがかっており、境界線がぼやけています。 ほくろがかゆい場合、これにはさまざまな原因が考えられます。 必ずしも危険なものが背後にあるとは限りませんが、症状が続く場合は専門家に相談する必要があります。かゆみを伴うほくろは炎症を起こし、退化する可能性があるため、傷を付けて開いてはいけません。
かゆみの考えられる原因は、単純に非常に 乾燥肌 または機械的皮膚刺激。 皮膚の他の部分がこれでかゆむことができるのと同じように 条件、これも影響を与える可能性があります 肝臓 スポット。 この場合、症状は通常、数日以内に自然に治まります。
油性クリームは、このプロセスをサポートするために使用できます。 ほくろの炎症や感染症も、不快なかゆみの原因となる可能性があります。 しかし、ここでも、引っかかないことが重要です！
もしそれが 湿疹 のために アレルギー反応たとえば、皮膚科医に相談して、 コーチゾン必要に応じて、モルに含有軟膏を塗布することができます。 これらのかなり無害な原因に加えて、かゆみはまた、悪性皮膚の警告サインである可能性があります 癌。 かゆみは、ほくろの変化や変性に対する周囲の組織の反応によって引き起こされます。
特にかゆみが伴う場合 燃えます または刺すような感覚、これは常に専門家によって明らかにされるべきです。 また、以前に引っかいたことのない突然の出血は非常に疑わしいです。 この場合、皮膚の予後のために、病気の経過のできるだけ早い段階で医師に相談することが重要です 癌 病気は、退化したものを早期に除去することで治療を早期に開始します 肝臓 スポットは非常に重要です。
さらに、かゆみ 肝臓 皮膚の奥深くまで成長するのに長い時間がかかったスポットは、転移（拡散）の可能性が高くなります 癌。 診断には臨床的外観が含まれます。 ここでは、入射光学顕微鏡が役立ちます。
ダーモスコピーによるほくろの虫眼鏡観察です。 いわゆるABCDルールが分割に適用され、良性母斑か腫瘍かを区別するために使用できます（黒色腫）が存在します。 文字は「非対称」、「制限」、「colorit」、「diameter」を表します。
良性のほくろは対称的で、はっきりと定義され、均一に着色されており、5mm未満です。 ただし、このルールは差別化の補助と近似にすぎず、良性または悪性腫瘍の証明は成功しません。 除去された場合、通常、材料の組織学的（=顕微鏡的）検査が続くため、診断を確実に行うことができます。
