新生児感染症は伝染性ですか？
A 新生児感染症 周囲の環境に伝染しません。 送信ルートは経由です 羊水、産道または院内、すなわち入院に関連して、通常は病院の不十分な手指衛生が原因です。新生児は、健康な環境とは対照的に、不十分な免疫保護のリスクがあります。
新生児感染症の治療
新生児感染症の治療には、最初は集中的な医療が含まれます。 子供の循環は、注入と循環安定化薬で安定させることができます（カテコールアミン）。 凝固系の安定化、 電解質, 血 pHと 血糖 レベルも治療の一部です。
さらに、を確保することが重要です 気道、不十分な場合 呼吸、および十分な酸素供給を確保するため。 との治療 抗生物質 すぐに開始する必要があります。 これは、病原体が特定される前に開始されます。
時間を無駄にしてはならないので、これは非常に重要です。 いわゆる広域抗生物質が投与されます。 の管理 抗生物質 を治して倒す唯一の方法です 新生児感染症.
診断が確定せずにできるだけ早く治療を開始し、いわゆる広域抗生物質を投与します。 これはいくつかの組み合わせです 抗生物質、可能な限り多くをカバーし、戦うことを目的としています 細菌 できるだけ。 臨床的疑いは治療を開始するのに十分です。
早期発症敗血症では、第3世代セファロスポリン、アミノグリコシド、および アンピシリン 使用されている。 の場合 条件 悪化すると、メトロニダゾールの投与も検討される可能性があります。 この抗生物質は、いわゆる嫌気性菌をカバーしています。
これらは 細菌 これは実際には新生児敗血症では一般的ではありませんが、通常の治療法が機能しない場合は考慮する必要があります。 抗生物質の正確な選択は、新生児の年齢にも依存します。 後期敗血症の場合、多少異なる病原体が予想されることがあります。
したがって、第3世代のセファロスポリンは通常、アミノグリコシドと組み合わせたり、セファロスポリンとバンコマイシンを組み合わせたりします。 カルバペネムも使用されます。 トリプルコンビネーションや抗真菌薬も考えられます。
これは臨床に依存します 条件 子供の。 の場合 髄膜炎たとえば、バンコマイシンは、第3世代のセファロスポリンおよびアミノグリコシドと組み合わされます。 診断手段によって病原体を分離できる場合、抗生物質療法は病原体に特に適応します。
治療期間は、臨床所見と 条件 新生児の。 診断が目立たない場合は、2日後に治療を終了します。 ただし、診断手段によって診断が確認された場合、治療は少なくとも5〜7日間継続されます（病原体の検出なし）。 病原体が検出された場合 血 培養、治療は少なくとも7日間続けられます。 の場合には 髄膜炎、抗生物質療法は少なくとも10日間続きます。
