先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。
- 肺の先天性奇形、詳細不明。
呼吸器系（J00-J99）
- 気管支ぜんそく; 「気管支喘息の鑑別と苦情」の「症状–苦情」を参照してください。 慢性閉塞性肺疾患" 詳細については。
- 気管支拡張症（同義語：気管支拡張症）–先天性または後天性の可能性がある、気管支（中型気道）の永続的に存在する不可逆的な嚢状または円筒状の拡張。 症状：「一口喀痰」を伴う慢性咳嗽（大量のXNUMX層痰：泡、粘液、膿）、倦怠感、体重減少、運動能力の低下
- 閉塞性細気管支炎–細気管支の炎症とその結果としての肉芽組織による細気管支の狭窄、呼気血流障害につながります。
- 肺炎（肺炎）
- 気胸 –胸膜腔（胸膜腔と胸膜腔の間の空間）の空気による肺の虚脱 リブ & 肺 泣きました、生理学的に陰圧がある場合）。
- 珪肺症（シリカ気胸）–α-石英を含む微細な粉塵の吸入またはその他のシリカの結晶性修飾により、肺線維症を引き起こします
- 緊張性気胸–胸部の臓器の変位の増加に伴う肺の虚脱、これは心血管停止につながる可能性があります
- 声帯 機能不全（英語 声帯 機能不全、VCD）– VCDの主な症状：呼吸困難を誘発する喉頭閉塞（通常、頸部または上部気管領域で経験される喉頭狭窄）の突然の発症、通常は吸気中（吸入）、これは つながる さまざまな強度の呼吸困難、吸気 喘鳴 （呼吸音が鳴る 吸入）、気管支過敏症（気管支が急激に収縮する気道過敏症）なし、正常 肺 関数; 原因：逆説的な断続的な声門閉鎖; 特に若い女性に。
内分泌、栄養、および代謝障害（E00-E90）。
- 肥満（太りすぎ）
- アルファ-1-アンチトリプシン欠乏症 （AATD;α1-アンチトリプシン欠乏症;同義語：ローレル-エリクソン症候群、プロテアーゼ阻害剤欠乏症、AAT欠乏症）–常染色体劣性遺伝を伴う比較的一般的な遺伝性疾患で、多型（複数の発生）によりα-1-アンチトリプシンの産生が少なすぎる 遺伝子 バリアント）。 プロテアーゼ阻害剤の欠乏は、エラスチンの阻害を引き起こすエラスターゼの阻害の欠如によって明らかになります。 肺胞 劣化する。 その結果、慢性閉塞性肺疾患 気管支炎 肺気腫を伴う（COPD、完全に元に戻せない進行性気道閉塞）が発生します。 の中に 肝臓、プロテアーゼ阻害剤の欠如は慢性につながる 肝炎 (肝臓 炎症）肝硬変への移行（肝臓組織の顕著なリモデリングを伴う肝臓への不可逆的損傷）。 ホモ接合型α-1アンチトリプシン欠乏症の有病率（疾患頻度）は、ヨーロッパの人口で0.01〜0.02パーセントと推定されています。
- 嚢胞性線維症 （ZF）–飼いならす必要のあるさまざまな臓器での分泌物の産生を特徴とする常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患。
心臓血管系 （I00-I99）。
- 心臓喘息–心不全（心不全）による息切れを引き起こす病気。 症状：湿ったラ音、泡状の痰（喀痰）を伴う肺水腫（肺組織または肺胞内の体液の蓄積）
- ハート 失敗（心不全）、慢性。
- 肺の 塞栓症 –肺の閉塞 船 によって 血 血餅; 歴史の中で（病歴）、必要に応じて、深い 静脈 血栓症 （TBVT）; 症状：通常は呼気なし（「いつ 呼吸 アウト」）喘鳴; しばしば 発熱.
感染症および寄生虫病（A00-B99）。
- 結核 （消費）。
口、食道（食道）、 胃、および腸（K00-K67; K90-K93）。
- 胃食道逆流症 （同義語：GERD、胃食道逆流症;胃食道逆流症（GERD）;胃食道逆流症（逆流症）;胃食道逆流症; 逆流性食道炎; 逆流症; 逆流性食道炎; 消化性食道炎）–酸性胃液およびその他の胃内容物の病理学的逆流（逆流）によって引き起こされる食道の炎症性疾患（食道炎）。
筋骨格系と 結合組織 （M00-M99）。
- 脊柱側弯症 （脊椎の横方向の湾曲）、重度。
新生物– 腫瘍性疾患 （C00-D48）。
プシュケ–神経系（F00-F99; G00-G99）
外傷、中毒、その他の外的要因による影響（S00-T98）。
