病因（病気の発症）
プラスモサイトーマ （多発性骨髄腫（MM））は定期的に 単クローン性免疫グロブリン血症 症例の1％でMMまたは関連疾患に進行する未確定の重要性（MGUS）。
In 形質細胞腫、形質細胞（の細胞の細胞）の悪性（悪性）形質転換 免疫システム、それらは生産し、分泌するのに役立ちます 抗体）が発生し、それが次に骨に広がります。 改変された形質細胞はモノクローナルを産生します 免疫グロブリン （IgG、IgA、IgD）、いわゆるパラプロテイン、またはベンスジョーンズプロテイン（軽鎖）。これは症例の約20％で産生されます。 これらの症例は「ベンスジョーンズ形質細胞腫」または「軽鎖形質細胞腫」とも呼ばれます。形質細胞腫細胞は破骨細胞（骨物質を分解する細胞）を刺激します。 つながる 溶骨性病巣（骨破壊が発生する領域）へ。
多発性骨髄腫（前癌性）の発症リスクの増加 条件）はいわゆる 単クローン性免疫グロブリン血症 不明確な重要性（MGUS）：組織学的浸潤のないモノクローナルIgMグロブリンを伴うパラプロテイン血症 骨髄 形質細胞または リンパ腫 細胞（すなわち、形質細胞腫/多発性骨髄腫またはワルデンストレーム病はありません）MGUSは、ドイツの人口の5歳以上の人々の約70％に見られます。
形質細胞腫のサブタイプは「くすぶり型多発性骨髄腫」です。 それは、進行が遅く、骨髄腫に典型的な骨格の変化がないことを特徴としています。 貧血 または腎不全。 骨髄 浸透は<10％でパラプロテイン 濃度 は3g / dLで一定です。正確な原因はほとんど不明です。以下の要因が病因に関与することが議論されています（すべての要因が関与する疾患の発症と発症を説明する教義）。
病因（原因）
伝記の原因
- 遺伝的負担–形質細胞腫は特定の家族に集中しており、遺伝的要素を示しています。
- 民族性–アフリカ系アメリカ人（発生率> 2倍）。
- 職業–より一般的に影響を受ける人々のグループ：
- 木材加工の労働者
- 皮革産業の労働者
- 農民
- 鉱油にさらされている人
行動の原因
環境汚染–中毒（中毒）。
- 電離放射線
- 鉱油への暴露
