川崎症候群(川崎病)

あなたの子供はひどく気分が悪く、 発熱 管理が難しい日のために、赤 , 皮膚発疹、腫れた リンパ ノードと 関節痛? 典型的な 幼年時代 のような病気 はしか or 猩紅熱 そのような症状に常に責任があるとは限りません。 まれな川崎症候群もこのように感じられます。 その背後にあるものは何ですか?

川崎症候群とは?

川崎症候群(KS)は生命を脅かすがまれな疾患であり、通常は乳児期または 幼年時代。 それの一つです 血管炎 症候群、さまざまな原因の発熱性疾患 炎症 主な原因です。 以来 生物全体に見られ、症状はそれに応じて変化します。

この病気は、技術的には粘膜皮膚としても知られています リンパ ノード症候群(MCLS)。

川崎症候群:誰が影響を受けますか?

川崎症候群は子供(症例の85%でXNUMX歳未満)にのみ発症し、男児は女児よりも頻繁に発症します。 ほとんどの場合、XNUMX〜XNUMX歳の子供が影響を受けますが、青年や乳児も病気になる可能性があります。

日本では、この病気の発生率は他の国の何倍も高くなっています。 ドイツでは、毎年5万人の子供のうち推定17〜100,000人が病気になります。つまり、年間約200〜600人の子供が病気になります。 小さな流行が繰り返し報告されており、特に冬の終わりと春に頻繁に発生します。

川崎病の発見

川崎症候群の名前は、1967年頃に最初に説明した日本人医師の川崎富作に由来しています。この病気が実際に1960年代に発生したのか、最初の説明が争われる前に存在したのか。

たとえば、XNUMXつの仮説は、 抗生物質 感染症の他の症状の背後に隠されていた病気を検出することを可能にしました スカーレット 発熱。 別の推測は、この病気は血管の一形態の単なる別の経過であるということです 炎症 (多発性関節炎 nodosa)–これも以前から知られていました。

興味深いことに、この病気の同じ症状は、それまで日本語でしか存在しなかった川崎の出版物とは関係なく、1970年代初頭にハワイで説明されました。 繰り返しになりますが、これが偶然なのか、それともMCLSが1960年代後半に日本からハワイを経由して西欧諸国に広まったのかについて、研究者たちはまだ意見が分かれています。

川崎症候群はどのように発症しますか?

川崎症候群の正確な原因はまだわかっていません。 ただし、ほとんどの専門家は、病原体またはその毒素(ウイルスまたは毒素産生)を想定しています 細菌)川崎症候群を引き起こす。 おそらく、遺伝的素因、すなわち対応する症状を発症する身体の感受性がなければなりません。

以下の要因は、感染と遺伝的素因の組み合わせを想定したこの仮説を支持します。

  • 季節的および地理的にクラスター化された発生。

  • 急性コース; 症状は、細菌毒素によって引き起こされる他の感染症症候群に似ています
  • 細胞表面の特定の遺伝的に決定された構造(組織適合性抗原HLA-Bw22)は、影響を受けた個人でより頻繁に発生します

この病気は伝染性ではなく、したがって家族や他の子供からの感染は起こり得ないと考えられています。 しかし、原因が不明なため、現在、川崎症候群を予防する方法もありません。