尿細胞診

尿細胞診は、尿の細胞成分について尿を非常に感度の高い検査で行います。おそらく、炎症性細胞の変化、異形成(「細胞変化」)、または腫瘍細胞を検出します。これは、早期の拡張手段として非常に適しています。 尿の検出 膀胱、尿路および腎臓のcalicealシステム。 その感度(検査を使用して疾患が検出された、すなわち陽性の検査結果が得られた患者の割合)により、可能性のある悪性(悪性)疾患を予備段階または早期段階で、したがって有意に診断することが可能です。治癒の可能性を高めます(「尿中の細胞学的所見の評価」も参照)。 以下は、尿路上皮がん*の発症の危険因子です。

発がん性物質への暴露の間(-原因となる)物質と癌の発症、最大XNUMX年が経過します。つまり、潜伏期間は非常に長くなります。 尿路上皮がん*の発症の補因子は次のとおりです。

*尿路上皮がんに加えて、尿細胞診でも検出される他の種類のがんがあります。

手順

この検査はあなたにとって費用がかからず、副作用と関連していません。 尿サンプル(自発尿またはフラッシュ細胞診)のみが必要です。 収集要件:朝の尿を捨て、約1,000 mlの水分を飲み、尿をチューブに集めて、できるだけ新鮮な状態で送ります。 特別な染色法を使用して、サンプルはタンパク質や セル(例 赤血球, 白血球)、さまざまな病気を示すことができます。 特に、病理学的に変化した細胞または がんの早期発見の一部として存在する可能性のある細胞。 低コストのため、この検査はいつでも必要なだけ繰り返すことができます。 適応症(適用分野)

  • ある患者 危険因子 (上記を参照)。
  • 痛みのない血尿(尿中の血液)
  • 泌尿器がん 膀胱 –疑わしい診断またはフォローアップ。
  • 尿路がん
  • 腎杯がん

尿の細胞学的所見の評価

尿沈渣細胞の進行性の悪性変化は、高分化型尿の最小限の腫瘍変化よりも検出が容易です。 膀胱 腫瘍。 これは、高分化型膀胱腫瘍における検出の弱さをもたらします。 通知:

  • 低悪性度のNMIBC(筋肉非侵襲性)では感度(検査で病気が検出された、つまり検査結果が陽性となる患者の割合)が低い 膀胱癌; 膀胱の非筋肉浸潤癌)および高悪性度腫瘍(未分化または退形成性悪性組織)では中等度。 したがって、偽陰性所見の割合が高すぎるため、膀胱癌の早期発見またはスクリーニングには推奨できません。
  • 高悪性度の腫瘍のフォローアップには、特異性が高いため、細胞診が特に適しています(問題の疾患に罹患していない実際に健康な人も、テストで健康であると検出される可能性があります)。
  • 手順は審査官に大きく依存します。

診断されたすべての膀胱癌の約40〜50%は、高分化型の症状(G1腫瘍)に起因する可能性があります。 この腫瘍グループでは、尿細胞診の検出感度はわずか40〜50%です。 しかし、これは尿細胞診が全腫瘍患者の約25-30%を検出できないことを意味します。一方、この方法は非常に高い特異性(> 90%)を持ち、未分化腫瘍(G80腫瘍)の検出率は> 3%です。メタアナリシスでは、細胞診の感度(検査で病気が検出された、つまり検査結果が陽性となる患者の割合)が40%、特異度(実際に発生する確率)が報告されています。問題の疾患を持たない健康な個人も、> 90%のテストによって健康であると検出され、> 90%の陽性予測値があります。