大脳基底核に起因する疾患
の領域の機能障害 大脳基底核 体内の運動および非運動過程に広範囲にわたる結果をもたらす可能性があります。 このため、の障害によって引き起こされる病気 大脳基底核 多くの場合、顕著な症状によって臨床的に示されます。 大脳基底核に関連する最もよく知られている病気の中には
- パーキンソン病などのパーキンソン症候群
- ジストニア症候群（顕著な運動障害を伴う疾患）
- 舞踏病ハンチントンのような舞踏病症候群
- 注意欠陥/多動性障害（ADHD）
- トゥレット症候群のようなチック症
パーキンソン病（同義語：パーキンソン病、震え病）は、の機能障害に関連する最もよく知られている病気のXNUMXつです。 大脳基底核.
この病気は、忍び寄る進行性の神経変性プロセスです。 パーキンソン病の原因は ドーパミン-いわゆる灰白質（黒質）で神経細胞を生成します。 直接の結果はメッセンジャー物質の不足です ドーパミン 大脳皮質に対する大脳基底核の活性化の影響の付随する減少。
最も一般的な パーキンソン病の症状 顕著な筋固縮（硬直）と動きの鈍化（徐脈）があり、時間の経過とともに完全な不動（アキネジア）に変わる可能性があります。 さらに、パーキンソン病に苦しむ患者はしばしば顕著な筋肉を示します 震え および姿勢の不安定性（姿勢の不安定性）。 この大脳基底核依存性疾患の最初の症状は通常、50歳から79歳の間に発生します。
まれなケースでのみ、40歳より前に患者が罹患します。パーキンソン病の治療は主に薬物ベースです。 ただし、 ドーパミン またはドーパミン様物質は可能な限り遅らせる必要があります。
この理由は、数年の期間の後に一般的に使用される薬への反応が減少することです。 「として知られている病気ハンチントン舞踏会」（同義語：ハンチントン病）は、これまで不治の病です。 ハンチントン病は、最も恐ろしい遺伝性疾患のXNUMXつです。 脳 大脳基底核に関連する病気のXNUMXつです。
影響を受けた患者は、線条体の進行性の破壊を示します。 大脳基底核のこの部分は主に筋肉制御と精神機能の領域からの情報を提供するので、影響を受けた患者は顕著な症状を示します。 最初の症状は通常、30歳から40歳の間に現れます。
日常の臨床診療では、病気の重症度が最初の症状の出現と密接に関連していることが観察できます。 病気が早く現れるほど、その経過はより深刻になります。 初期段階では、影響を受けた人は望ましくない、抑制できない動き（運動亢進）に苦しみ、一般的に筋緊張が低下します。
しかし、病気の経過とともに、運動不足（運動機能低下症）の増加と筋緊張の増加が明らかになります。 さらに、ほとんどの患者は、運動シーケンスの最初の機能障害が発生する何年も前に、顕著な心理的機能障害に苦しんでいます。
