多発性硬化症の治療のための免疫抑制薬
多発性硬化症 は炎症性の自己免疫性神経疾患であり、その過程で神経線維の周りの保護層（ミエリン層）がますます破壊されます。 MSは段階的に進行します。つまり、ほぼ完全に自由になる間隔です。 痛み 病気の強い攻撃と交互に。 特に病気の発作の間、高用量のメチルプレドニゾロンと プレドニゾロン 使用されるか、必要に応じて血漿交換（ 自己抗体） は発表された。
急性発作の開始時に非常に高用量（最大1000ミリグラム）が静脈内投与されることが多く、その後、投薬を低用量の錠剤に切り替えることができます。 基本的な治療法には、酢酸グラチラマーと インターフェロン ベータ、再発寛解型MSでもフマル酸ジメチル、再発寛解型MSでもフマル酸ジメチル、再発進行型MSミトキサントロン。 ミトキサントロンは、B免疫細胞の破壊につながる非常に強力な免疫抑制剤です。
再発寛解型多発性硬化症では、アレムツズマブ（免疫細胞の表面タンパク質であるCD52に対する抗体）、フィンゴリモド（免疫細胞の中心部への移動を減少させる） 神経系）またはナタリズマブ（抗体、中枢神経系への免疫細胞の移動を減少させる）もエスカレーションに使用できます。 MSで使用される免疫抑制剤の多くは非常に強力であり、重篤な副作用を引き起こす可能性があります。 最も恐れられているのは、フマル酸ジメチルまたはナタリズマブによる治療中に発生する可能性のある進行性多発性白血病ゼファロパチーです。 副作用には倦怠感が含まれます、 頭痛, うつ病 薬に対する過敏反応。
