外観
髄芽腫 は通常、ぼやけた柔らかい表面と灰白色のカットを伴う柔らかい腫瘍ですが、はっきりと定義されて粗い場合もあります。 より大きな腫瘍には、実際に能動細胞が死ぬ（壊死する）中央領域があります。 微視的には、古典 髄芽腫 小さな細胞質に囲まれた、円形から楕円形の強く染色可能な（高色）核を持つ密集した細胞で構成されています。
時には、染色性の低い核を持つ丸い細胞も追加されます。 ケースのXNUMX分のXNUMX未満で、ホーマーライトロゼットと呼ばれる典型的な疑似ロゼットが見つかります。 これらは、細胞核が末梢にある細胞質の中心の周りにリング状に配置された腫瘍細胞で構成されています。 細胞の多くはまた、核分裂の過程にあるか（有糸分裂）、または死にかけています（アポトーシス）。
Classification
世界 健康 組織（WHO）は、分類する分類を開発しました 脳 腫瘍。 分類は主に腫瘍の成長挙動に基づいています：定義上、 髄芽腫 悪性であり、急速に広がり、治療せずに放置すると死に至るため、常にグレード4の腫瘍として分類されます。
- グレード1の腫瘍はゆっくりと成長し、通常は良性です。
- グレード2の腫瘍は主に良性ですが、すでに孤立した悪性細胞で構成されており、さらに広がる可能性もあります。 したがって、グレード2の腫瘍は、依然として良性腫瘍と見なされ、退化する傾向があります。
- グレード3の腫瘍は悪性です 脳 世界の腫瘍分類による腫瘍 健康 組織（WHO）。 グレード3の腫瘍はすでに悪性ですが、グレード4の腫瘍よりもややゆっくりと成長します。
- グレード4の腫瘍は非常に急速な成長を特徴とします
目的
髄芽腫は、胚性腫瘍（原始神経外胚葉性腫瘍）のグループに属します。つまり、胚性の未成熟細胞から発生します。 細胞の変性の原因はまだほとんど説明されていません。 ほとんどの場合、腫瘍は自然に発生します。
の発達における遺伝的要因の役割 脳 腫瘍は、脳腫瘍の大部分には関連していませんが、近年ますます重要になっています。髄芽腫では、17番染色体の長腕（qアーム）の変化がしばしば説明されます。 この染色体は、タンパク質p53をコードするp53腫瘍抑制遺伝子を持っています。 p53は細胞周期を制御し、タンパク質の変化（変異）が悪性腫瘍の進行を引き起こします。 しかし、他の遺伝子も腫瘍発生の複雑なプロセスに影響を与えます。 さらに、脳腫瘍はますます成長因子と成長因子受容体を生成し、それが腫瘍の異常に急速な成長につながります。
