動脈瘤：薬物療法

治療標的

破裂（「破裂」）の防止。

治療の推奨事項

• 急性の合併症のないB型大動脈解離：
  • 急性 治療 病棟（モニタリング 血行動態および尿量）。
  • 鎮痛（管理 鎮痛剤の）。
  • 収縮期の低下 血 静脈内投与により120mmHg未満の圧力 管理 ベータ遮断薬のエスモロール, メトプロロール）および血管拡張薬（ラベタロール、 ニトロプルシド）注：反射を防ぐため 頻脈 by 管理 末梢血管拡張薬の場合、ベータ遮断薬が先行する必要があります。
• 薬 治療 動脈用 高血圧 (高血圧）が存在する場合に不可欠です 動脈瘤 （参照してください 高血圧 (高血圧）/薬用 治療）; さらに、心血管の治療 危険因子 (スタチン/コレステロール-低下剤は、心血管の一次または二次予防に示されます）。
• In マルファン症候群、ベータ遮断薬は、大動脈拡張の進行（大動脈の拡大）を減らすために使用する必要があります。 ロサルタン 大動脈を中和すると考えられています 動脈瘤 形成（TGF-ベータ/に対する有益な効果結合組織 大動脈壁の代謝）。
  • 大動脈径<5.0cmの治療基準：ベータ遮断薬（画像追跡中）。
• 「さらなる治療」も参照してください。

その他のメモ

• マルファン症候群: イルベサルタン （AT1-拮抗薬;投与量：ダイあたり300mg）、最高 バイオアベイラビリティ （80％）および他よりも半減期（11-15時間） サルタン、第III相試験における上行大動脈の拡張（拡大）の減少メカニズム：トランスフォーミング成長因子ベータの遮断。 マルファン症候群。 結果：年間0.74mmの増加がありました プラセボ グループ対 イルベサルタン その後の年では、グループ0.53 mm /年（年間0.22 mmの差は有意であり、95％信頼区間は0.02〜0.41 mm /年でした）。