聴神経腫:病歴

病歴(病歴)は聴神経腫瘍の診断において重要な要素です。 家族歴 あなたの家族の一般的な健康状態はどうですか? あなたの家族によく見られる病気はありますか? あなたの家族に遺伝性の病気はありますか? 社会史 あなたの職業は何ですか? 現在の病歴/全身病歴 (体性… 聴神経腫:病歴

聴神経腫:診断テスト

医療機器診断の義務化。 音調聴力測定 - 聴覚を呼び起こすさまざまな高さの音の大きさレベルを測定する聴力検査。 脳幹聴力検査 (ABR) – 客観的な聴力の電気生理学的評価に使用される神経学および耳鼻咽喉科の診断手順。 頭蓋骨のコンピューター断層撮影/磁気共鳴画像法 (頭蓋 CT または cCT/頭蓋 MRI または cMRI)。

聴神経腫:外科療法

注: 腫瘍を完全に除去することは、もはやあらゆる場合に優先されるものではありません。 聴力が安定し、腫瘍が成長していない限り観察(いわゆる「経過観察」)してください。 適応症 小さな腫瘍 (最大直径 < 10 ~ 15 mm、または体積 < 1.7 cm 3): 経過観察 (いわゆる「注意深い待機」)、特に腫瘍。 これらが純粋に小管内にある場合は… 聴神経腫:外科療法

聴神経腫:症状、苦情、兆候

以下の症状および訴えは、聴神経腫瘍を示している可能性があります。 主な症状 片側性の聴力低下(難聴)、特に高周波難聴 難聴(突然発症、片側性、ほぼ完全な難聴)。 平衡感覚障害、おそらく歩行不安もある(Verlaufsbeoabchtung の場合:平衡感覚の障害は腫瘍増殖の危険因子と考えられている)。 感音性難聴 めまい(めまい): … 聴神経腫:症状、苦情、兆候

聴神経鞘腫:原因

病因 (病気の発症) 聴神経腫 (AKN) は、第 VIII 脳神経の前庭部分のシュワンス細胞から生じる良性 (良性) 腫瘍です。 脳神経、聴覚神経および前庭神経(前庭蝸牛神経、聴神経、八隔神経)であり、内耳道内、または小脳橋角のより拡張部に位置します。 病因… 聴神経鞘腫:原因

聴神経鞘腫:治療

従来の非外科的治療法 定位放射線手術 – 腫瘍のピンポイント分割照射用 ある研究では、聴神経腫瘍(前庭神経鞘腫)の放射線外科治療後の悪性率(「悪性率」)は、0.04 年後 15% から 0.3 年後 12.5% の範囲であると測定されました。 悪性転換(増殖が制御された正常な細胞から制御されていない細胞への移行)の発生率(新規症例の頻度) 聴神経鞘腫:治療