主な基準神経線維腫症1型
神経線維腫症は、以下の主な基準のうち少なくともXNUMXつが存在する場合に存在します。
- XNUMXつ以上のカフェオレの染み
- 腋窩（脇の下）および/または鼠径部（鼠径部）のまだら
- 少なくともXNUMXつの神経線維腫または少なくともXNUMXつの叢状神経線維腫
- 視神経膠腫
- 虹彩の少なくとも XNUMX つの虹彩小結節
- 特に蝶形骨の骨変形（骨変形）（Os sphenoidale =頭蓋骨の一部）
- 神経線維腫症1型に関連するXNUMX度
子供が欲しい
原則として、NF1の子孫を妨げるものは何もありません（神経線維腫症1型）患者。 NF1は常染色体優性遺伝であるため、片方の親が罹患している場合、同じ病気の子供が生まれるリスクは50％です。 最新の技術的および分析的手順により、早い段階で確実性を得ることができます。
子供も病気の場合、親の症状のために子供の病気の経過について結論を出すことはできません。 神経線維腫症の妊婦は、しばしば新しい神経線維腫が 妊娠 または、既存の神経線維腫が成長し始めること。 まれではありませんが、妊婦の骨盤領域が神経線維腫の影響を受けている場合は、帝王切開が必要です。 ただし、原則として、 妊娠 合併症なく進行します。
