歴史
強化された人々で 免疫システム そして適切な抗生物質治療、 丹毒 通常はよく治ります。 しかしながら、 丹毒 合併症がすぐに発生する可能性があるため、常に真剣に受け止めなければなりません。 すると危険があります 静脈炎、 あるいは 血 中毒（敗血症）。 細菌 深部に広がると、生命を脅かす蜂窩織炎が発生する可能性があります。
蜂窩織炎は、筋肉を介して広がる可能性のある皮膚の深層の炎症であり、 腱。 原則として、既存 丹毒 感染は、無傷の皮膚と十分に機能している他の人々に伝染しません 免疫システムを選択します。 細菌 感染の原因は、ほとんどの人の皮膚や粘膜で問題を引き起こすことなく検出できます。
危険になるのは 細菌 皮膚や粘膜の欠陥から体内に入り、 免疫システム 感染症を伴う。 これは、特に生理学的な皮膚バリア（例えば、皮膚の裂傷、皮膚の切り傷、皮膚病など）が破壊され、入口ポータルが形成された場合に発生する可能性があります。
しかし、これが事実である場合、健康な人の免疫系は通常、病原体の拡散、したがって感染と戦うことができます。 しかし、さまざまな理由で体の防御力が弱まると、丹毒の発症を防ぐことができなくなります。 したがって、丹毒は、患者の創傷領域から別の免疫不全の人の既存の皮膚欠損への細菌の移動がある場合にのみ伝染する可能性があります。
丹毒のガイドライン
皮膚および粘膜の連鎖球菌感染症に関するドイツ皮膚科学会（DDG）のガイドラインによると、丹毒は、年間100万人の住民のうち100,000人に影響を及ぼし、主に脚または顔に発生する侵襲性病原体感染症です。 丹毒の診断は通常、臨床的に行われ、入口ポータル（皮膚の欠陥）と危険因子（静脈の衰弱、 糖尿病 糖尿病など）を常に探し、適切な抗生物質療法を開始できるように、患部から採取した塗抹標本を用いて病原体を特定する必要があります。
純粋な連鎖球菌感染症の最初の選択肢として、次に ペニシリン GまたはVが考慮されますが、追加の細菌による追加の感染の疑いがある場合（通常は 黄色ブドウ球菌）存在しますが、第1世代のセファロスポリンまたはベータラクタマーゼ阻害剤を含むベータラクタム抗生物質のいずれかにフォールバックする必要があります（アモキシシリン + Clavulansure）。 の場合には ペニシリン アレルギー、エリスロマイシンまたはクリンダマイシンの使用が推奨されます。 重度の初期感染がある場合、抗生物質療法は通常、抗生物質を介して投与することによって開始されます 静脈、しかし通常、症状が改善した場合、錠剤の投与は2〜3日後に切り替えることができます。 全体として、丹毒の治療のガイドラインは、10〜14日間の抗生物質の総投与を規定しており、これは、さらなる対症療法（安静、挙上、冷却、 血 凝固阻害等）。
