ムザリル®

Musaril®の主な有効成分は、ベンゾジアゼピングループに属し、筋肉の反射に作用するテトラゼパムです。 このアクションを通じて、Musaril®は異常な筋肉の緊張、覚醒を軽減します(パニック発作)、不安と睡眠を促進します。 さらに、テトラゼパムは治療に使用することができます てんかん。 欧州委員会による包括的な研究により、テトラゼパムで治療された一部の患者が生命を脅かす、あるいは致命的でさえある重度の皮膚反応に苦しんでいることが示されたため、有効成分は1年2013月XNUMX日をもって処方されなくなる可能性があります。 これらの皮膚反応は予測できず、治療中いつでも発生する可能性がありました。

作用様式

人間の中で 神経系 抑制または活性化効果を持つことができるさまざまな神経伝達物質(メッセンジャー物質)があります。 通常、これらのメッセンジャーは平衡状態で存在するため、ストレスや休息などの外部環境に対する適切な反応を可能にします。 テトラゼパムは、メッセンジャーGABAの効果を強化します。これは、 神経系 受容体にドッキングするとすぐに。 この作用機序を通じて、テトラゼパムは筋肉を引き起こす可能性があります 緩和 & 鎮静.

効果の発現と持続時間

有効成分のテトラゼパムは腸に完全に吸収され、テトラゼパムの効果は数日間続く可能性があります。 同様に、代謝後に生成される物質 肝臓 まだ効果的です。 有効成分テトラゼパムを含むムサリル®は、欧州委員会によって禁止される前に欧州委員会によって使用されていました。テトラゼパムは錠剤や滴の形で使用されていました。

テトラゼパムの投与量は、治療開始時に50mg /日であり、200mg /日までゆっくりと増加した。 障害のある場合 腎臓 機能、子供、青年および年配の患者では、投与量は個々の代謝状況に適応しなければなりませんでした。 用量の変更は、毎回徐々に、すなわち数週間にわたって段階的に、両方向で行う必要がありました。

  • 痛みによる病的な筋肉の緊張
  • パニック発作
  • 不安障害
  • 痙性神経系疾患(Morbus Little、多発性硬化症)