製品
ボセンタンは次の形で市販されています タブレット & 分散性錠剤 （Tracleer）。 2002年以来、多くの国で承認されています。 ジェネリック バージョンは2017年に登録されました。
構造と特性
ボセンタン（C27H29N5O6S、Mr = 551.6 g / mol）が存在します 薬物 ボセンタン一水和物として、白から黄色がかった 粉 に溶けにくい 水。 これは、ビピリミジンおよびベンゼンスルホンアミド誘導体です。
エフェクト
ボセンタン（ATC C02KX01）は、ETAおよびETB受容体における競合的かつ二重の拮抗薬です。 それはエンドセリンの効果を無効にし、それによって肺および全身の血管抵抗を減少させ、結果として増加します 血 増加せずに流れる ハート レート。
適応症
- 肺動脈高血圧症
- 全身性硬化症および活動性デジタル患者の新しいデジタル潰瘍の数を減らすため 潰瘍 病気。
用量
専門家の情報によると。 ザ・ タブレット 朝と夕方に、食事とは関係なく摂取されます。
禁忌
- 過敏症
- 肝機能障害
- 妊娠
- シクロスポリンおよびグリベンクラミドとの組み合わせ
注意事項の詳細と 相互作用 薬のラベルに記載されています。
相互作用
ボセンタンはCYP2C9およびCYP3A4によって代謝され、これらのアイソザイムの誘導物質です。 対応する薬物-薬物 相互作用 可能です。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 include 頭痛、浮腫および体液貯留、変化 肝臓 酵素, 貧血。 ボセンタンが肝毒性の副作用を引き起こすことはめったにありません。 したがって、 肝臓 酵素 治療中は監視する必要があります。
