ヘモクロマトーシス:それとも何か他のもの? 鑑別診断

、造血器官-免疫システム (D50-D90)。

  • 慢性溶血性 貧血 –赤の破壊に関連する貧血の形態 セル(RBC)。
  • 鉄芽球性 貧血 –鉄芽球性貧血は、鉄芽球性貧血とも呼ばれ、 再生不良性貧血 (の障害 骨髄 すべての形成が減少している機能 セル)。
  • 主要なサラセミア(サラセミアのホモ接合型;いわゆるクーリー貧血)–遺伝的に引き起こされた赤血球の病気で、遺伝的欠陥のためにヘモグロビンが十分に形成されていないか、分解されて増加します

内分泌、栄養および代謝性疾患(E00-E90)。

  • アコエルロプラスミン血症–常染色体劣性遺伝と常染色体優性遺伝の両方を伴う遺伝性疾患。 タンパク質の欠如 セルロプラスミン; 病気の過程で、Fe2 +からFe3 +への酸化の失敗は、有毒な二価の蓄積の増加をもたらします 体内で、特に。 の中に , 肝臓 および膵臓(膵臓)だけでなく、他の臓器や組織にもあります。 多くの場合、臨床トライアド:網膜変性(網膜の変性;約93%)、 糖尿病 糖尿病(約89%)および運動失調、不随意運動などの神経学的症状(約73%) 重度の聴覚障害者が、認知症; 貧血 (貧血;約80%)も一般的です。
  • 遺伝性 ヘモクロマトーシス –ヘモクロマトーシスの遺伝的形態。
  • 先天性無トランスフェリン血症–タンパク質の欠如 トランスフェリン、これは重要です 輸送。
  • ポルフィリン症 晩発性皮膚ポルダ–先天性または後天性の代謝障害(酵素障害)。

肝臓、胆嚢、および 胆汁 管-膵臓(膵臓)(K70-K77; K80-K87)。

  • 肝炎 B(肝臓 炎症)。
  • C型肝炎(肝臓の炎症)
  • 肝硬変–肝臓への不可逆的な損傷が徐々に起こります 結合組織 肝機能障害を伴う肝臓のリモデリング。
  • 非アルコール性脂肪性肝炎(脂肪肝 炎症)。

新生物– 腫瘍性疾患 (C00-D48)。

  • 骨髄異形成症候群(MDS)–造血障害(血液形成)に関連する骨髄の後天性クローン性疾患。 によって定義されます:
    • の形成異常細胞 骨髄 またはリング鉄芽球または骨髄芽球の最大19%の増加。
    • 末梢の血球減少症(血中の細胞数の減少) 血球数.
    • これらの血球減少症の反応性原因の除外。

    MDS患者のXNUMX分のXNUMXが発症します 急性骨髄性白血病 (AML)。

サイケ– 神経系 (F00-F99; G00-G99)。

  • アルコールの乱用

さらに

  • アフリカ南部の個人の過負荷。
  • 食事による鉄過剰症
  • 新生児の鉄過剰症–新生児の鉄過剰症。
  • 非経口鉄過剰症–人工栄養による鉄過剰症 静脈.
  • 輸血関連の鉄過剰症–輸血によって引き起こされる鉄過剰症。