血色素症

ヘモクロマトーシス：治療

一般的な対策アルコール制限（アルコールを控える）。 従来の非外科的治療法原発性ヘモクロマトーシスの瀉血–最初は週に1〜2回。 後でフェリチンレベルに依存します（ターゲット<50μg/ l）。 その後、個別に（年に2〜10回–定期的に–生涯）禁忌：貧血（貧血）、うっ血性心不全（心不全）定期健康診断定期健康診断（推奨されるように… ヘモクロマトーシス：治療

ヘモクロマトーシス：症状、苦情、兆候

次の症状と愁訴はヘモクロマトーシスを示している可能性があります：初期症状（非特異的愁訴）。 倦怠感関節痛（関節痛）症状（後期症状）真性糖尿病（糖尿病）低ゴナドトロピン性性腺機能低下症（性腺の機能低下）。 心筋症（心筋症）–パフォーマンスの制限につながる構造的な心臓病。 肝硬変–徐々に結合組織につながる肝臓への不可逆的な損傷… ヘモクロマトーシス：症状、苦情、兆候

ヘモクロマトーシス：原因

病因（病気の発症）ヘモクロマトーシスでは、体内に異常な鉄の沈着があります。 これは、遺伝的欠陥（常染色体劣性遺伝（4（5）型が今日区別され、1型（HFE遺伝子の突然変異）がヨーロッパで最も一般的））または別の基礎疾患に起因するかのいずれかによるものです。 … ヘモクロマトーシス：原因

ヘモクロマトーシス：病歴

病歴（病歴）は、ヘモクロマトーシスの診断における重要な要素です。 家族歴血液系や肝臓の一般的な病気の家族歴はありますか？ あなたの家族に遺伝性疾患はありますか？ 社会的既往歴現在の病歴/全身の病歴（身体的および心理的苦情）。 何か変化に気づきましたか… ヘモクロマトーシス：病歴

ヘモクロマトーシス：それとも何か他のもの？ 鑑別診断

血液、造血器官-免疫系（D50-D90）。 慢性溶血性貧血–赤血球（RBC）の破壊に関連する貧血の形態。 鉄芽球性貧血–鉄芽球性貧血は、鉄芽球性貧血とも呼ばれ、再生不良性貧血（すべての血球の形成が低下する骨髄機能障害）の特殊な形態です。 サラセミアメジャー… ヘモクロマトーシス：それとも何か他のもの？ 鑑別診断

ヘモクロマトーシス：合併症

以下は、ヘモクロマトーシスによって引き起こされる可能性のある最も重要な疾患または合併症です：内分泌、栄養、および代謝性疾患（E00-E90）。 糖尿病*（糖尿病）。 低ゴナドトロピン性性腺機能低下症（性腺の機能低下）。 心血管系（I00-I99）心不全（心不全）心筋症–パフォーマンスの制限につながる構造的な心臓病。 肝臓、胆嚢、胆管–… ヘモクロマトーシス：合併症

ヘモクロマトーシス：検査

包括的な臨床検査は、さらなる診断ステップを選択するための基礎です。一般的な身体検査–血圧、脈拍、体重、身長など。 さらに：検査（表示）。 皮膚、粘膜、強膜（目の白い部分）[皮膚の色素沈着過剰]。 心臓の聴診（聴診）[心筋症（心筋症）]腹部（腹部）の触診（触診）… ヘモクロマトーシス：検査

ヘモクロマトーシス：検査と診断

一次実験室パラメータ–必須の実験室試験。 少量の血液数微分血液数炎症パラメーター– CRP（C反応性タンパク質）血清鉄、血漿フェリチン*、トランスフェリン飽和度* *（男性> 1％、閉経前の女性> 45％で疑われる）。 空腹時血糖値（空腹時血糖値）、HbA35c肝臓パラメーター–アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT、GPT）、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST、GOT）、グルタミン酸… ヘモクロマトーシス：検査と診断

ヘモクロマトーシス：診断テスト

義務的な医療機器の診断。 腹部超音波検査（腹部臓器の超音波）。 一次診断の場合[肝組織の変化は肝線維症を示します]。 肝細胞癌（HCC;肝細胞癌（肝硬変は前癌性（癌の可能性のある前駆体）と見なされます！）のスクリーニングのための6か月ごとの二次的（追跡診断中）[望ましいがまだ必須ではないため、まだそうではない… ヘモクロマトーシス：診断テスト