製品
プロプラノロールは、錠剤、徐放性カプセル、および溶液の形で市販されています（Inderal、 ジェネリック、hemangiol）。 1965年以来多くの国で承認されています。
構造と特性
プロプラノロール（C16H21NO2、259.34 g / mol）が存在します 薬物 プロプラノロール塩酸塩として、白 粉 に溶ける 水。 プロプラノロールはラセミ体です。 -エナンチオマーは主に活性です。
エフェクト
プロプラノロール（ATC C07AA05）が低下 血 圧力が低下します ハート レート、心筋収縮性を低下させ、抗狭心症、血管収縮、および抗不整脈の特性を持っています。 心臓の働きを減らし、減少させます 酸素 消費。 この効果は、アドレナリン作動性ベータ受容体（beta1およびbeta2）での拮抗作用によるものです。 プロプラノロールは非選択的で親油性のベータ遮断薬であり、よく吸収され、 血–脳 バリア。 高いです 初回通過代謝 および活性代謝物。 半減期は約3〜6時間です。
適応症
- 高血圧
- 狭心症
- 後の予防のために ハート 攻撃。
- 心不整脈
- 不安に関連する急性の身体的愁訴および頻脈。
- 肥大型閉塞性心筋症
- 片頭痛予防
- 本態性振戦
- 褐色細胞腫、と組み合わせて アルファ遮断薬.
- 甲状腺機能亢進症 甲状腺クリーゼの危機。
- 血管腫 プロプラノロール血管腫の下を参照してください。
用量
専門家の情報によると。 投与量は、適応症と剤形によって異なります。 ザ・ タブレット XNUMX日XNUMX〜XNUMX回服用します。
禁忌
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
プロプラノロールは、CYP2D6、CYP1A2、CYP2C19、および対応する薬物-薬物の基質です。 相互作用 可能です。 プロプラノロールは薬力学の可能性もあります 相互作用.
