プロスタグランジン類似体

製品

プロスタグランジン類似体は、次の形で市販されています。 目薬 保存料を含まないバイアルまたは単剤で。 ラタノプロスト (Xalatan) は、1996 年に承認されたこのグループの最初の薬剤でした。プロスタグランジン類似体もベータ遮断薬と組み合わされています。 チモロール 固定してください。

構造と特性

プロスタグランジン類似体は、プロスタグランジン F2α の誘導体です。 を除いて ビマトプロストアミド、 彼らです エステル プロドラッグ これは、角膜において、イソプロピル エステルが切断されて活性酸になることによりエステラーゼによって生体内変換されます。 エステル化は透過性を高め、 バイオアベイラビリティ。 ラタノプロストの例:

エフェクト

プロスタグランジン類似体 (ATC S01EE) は、主に房水のブドウ膜強膜流出を増加させることにより、眼圧を低下させます。 この効果は、プロスタグランジン F 受容体 (FP 受容体) でのアゴニズムによるものです。 プロスタグランジン F2α は、この受容体の天然のリガンドです。 結合すると、毛様体筋での金属プロテアーゼの発現が増加し、細胞外マトリックスでの分解プロセスが促進されます (リモデリング)。 その結果、房水が組織を通過しやすくなります。

適応症

開放角での眼圧の低下に 緑内障 および眼圧の上昇(眼 高血圧)。 まつげに良い効果があるため、 ビマトプロスト 促進することが承認されました まつげ 低毛症の成長 (米国: Latisse)。

用量

SmPCによると。 通常、1 日 24 回夕方に点眼します (XNUMX 滴)。 アプリケーションは、より頻繁であってはなりません。 眼圧下降効果はXNUMX時間以上持続します。 管理の下も参照してください。 目薬.

有効成分

禁忌

プロスタグランジン類似体は、過敏症がある場合は禁忌です。 完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。

相互作用

XNUMX つのプロスタグランジン類似体を併用すると、眼圧が逆説的に上昇する可能性があります。 その他 目薬 時間間隔で注入する必要があります。

有害な影響

最も一般的な考えられる悪影響は次のとおりです。

  • 灼熱感、痛み、引っ掻き、かゆみ、刺すような感覚など、眼に対する局所的な反応
  • 増加しました 目への流れ(赤目、目の充血)。
  • の色素沈着過剰 アイリス: 虹彩の茶色の色素の増加、目の色の永続的な変化、特に混色の虹彩。
  • 上のまつげと軟毛の変化 まぶた:長さ、厚さ、色素沈着、まつげの数の増加。
  • 頭痛