定義
アミドは、カルボニル基（C = O）を含む有機化合物であり、その カーボン 原子はに結合しています 窒素 原子。 それらは次の一般的な構造を持っています：R1、R2およびR3は脂肪族および芳香族ラジカルまたは 水素化 原子。 アミドは、カルボン酸（またはカルボン酸ハロゲン化物）とアミンを使用して、熱または触媒を使用して合成できます。
各部の名称
アミドは、接尾辞-amideで名前が付けられます。たとえば、エタンアミド（慣用名アセトアミド）またはプロパンアミドです。 アミドは、脂肪族、芳香族、および環状である可能性があります。 環状アミドはラクタムと呼ばれます（ベータラクタムの下も参照） 抗生物質）。 アニリドは、アニリンに由来するアミドです。
例
- ベンズアミド
- エタンアミド
- ジペプチド
- トリペプチド
- オリゴペプチド
- ペプチド
- タンパク質
プロパティ
- アミドはすることができます 水素化 債券のドナーとアクセプター。 NHまたはNHの場合にのみドナーになります2 グループが存在します。
- 異なり、 アミン類、アミドは塩基性ではありません。 酸塩基反応は、極端な条件下でのみ可能です。
- アミドは地球上の生命にとって不可欠です。 アミノ酸、ペプチドの構成要素と タンパク質、アミド結合で結合されています。 それらは最も重要な生体分子のXNUMXつです。
反応
アミド結合は強い結合です。 その加水分解には強い必要があります 酸 など 塩酸 または強い 拠点 など 水酸化ナトリウム 高で 濃度.
医薬品で
多くの有効成分と賦形剤には、官能基としてアミドが含まれています。 例えば、 治療用タンパク質, ジアゼパム、サリドマイド、 カプサイシン, バルビツレート, ペニシリン.
