プリマキン 抗寄生虫作用のある処方薬です。 の予防、治療、フォローアップに使用されます マラリア。 の治療のためのガイドラインで マラリア、ドイツ熱帯医学および国際学会 健康 （DTG）推奨 プリマキン 補助として 治療 〜へ クロロキン の治療で マラリア tertiana。 ドイツ語に、 プリマキン は、BayerAGによってPrimaquineの商品名で製造および販売されています。
プリマキンとは何ですか？
プリマキンまたはN4-（6-メトキシキノリン-8-イル）ペンタン-1,4-ジアミンは、分子式C15 H21 N3Oのラセミ混合物です。これは8-アミノキノリン誘導体です。 基礎となる物質（プリマキンビスホスホネート）は、結晶性の赤橙色で、 水-溶ける 粉 中性臭と苦味 キー.
薬理作用
経口後 管理、プリマキンは簡単に吸収されます 消化管 によって急速に代謝されます 肝臓 カルボキシル誘導体に。 ピーク血漿 濃度 プリマキンの量は約2〜3時間で到達します。 プリマキンの半減期は5〜6時間です。 カルボキシル誘導体（カルボキシプリマキン）の半減期は24〜30時間です。 プリマキンのごく一部（約1％）のみが元の形で排泄されます。 排泄は尿を通して起こります。 治療薬として、プリマキンは14日間服用されます。 毎日 線量 は患者の体重に応じて計算され、全体的な治療計画または使用される他の薬剤によって異なります。 予防のために、1〜2日間服用することをお勧めします。 ザ・ 線量 大人の場合は30mg、子供は0.3日あたり体重1キロあたり1mgです。 マラリア地域に滞在する前日からXNUMX週間以内に予防措置を講じる必要があります。 プリマキンはの薬として承認されていません マラリア予防 ドイツ語に。 この目的のために、薬は海外で入手されなければなりません。
医療用途と用途
プリマキンは1940年代から製造されており、いくつかの国で抗マラリア薬として使用されています。 しかし、その正確な 行動の仕組み 集中的な研究にもかかわらず、まだ不明です。 物質とマラリア原虫のDNAとの相互作用は、マラリア原虫の生合成を阻害すると考えられています。 タンパク質、病原体の死につながる。 ミトコンドリア機能障害も考慮されています。 プリマキンは、三日熱マラリア原虫と卵形マラリア原虫の赤血球外段階、および熱帯熱マラリア原虫の赤血球外段階の開始時に非常に効果的です。 この製剤は、熱帯熱マラリア原虫、特に熱帯熱マラリア原虫の配偶子母細胞に対しても優れた効果を示します。 ただし、プリマキンはマラリア原虫の赤血球段階では効果がないことが示されています。 ドイツではこの目的のために承認されていませんが、プリマキンはすべてのタイプのマラリアの予防薬に使用されています。 中央アフリカ諸国、コロンビア、イラン、インドネシアでの研究では、熱帯熱マラリアの原因となる熱帯熱マラリア原虫に対して、最大85％のプリマキンの予防効果が示されています。 対照的に、四日熱マラリアおよび四日熱マラリアの治療的治療のためのプリマキンの使用は有用であるとは考えられていません。 プリマキンは、治療薬として、また再発防止の目的で、三日熱マラリア原虫と三日熱マラリア原虫によって引き起こされるマラリア原虫に使用されます。
リスクと副作用
プリマキンは、 グルコース-6-リン酸塩 デヒドロゲナーゼ欠損症および エリテマトーデス またはリウマチ 関節炎。 別の禁忌は、溶血性の可能性のある薬を服用していること、または薬に対して個人的な感受性を持っていることです。 プリマキンを服用している間、監視することをお勧めします 血 カウントします。 中のプリマキン使用の安全性 妊娠 は確立されていないため、治療計画を確立する際には、胎児への潜在的なリスクをリスクと利益の比率の一部として考慮する必要があります。 プリマキンの副作用は次のとおりです 貧血 & 頭痛, 疲労 眠気、消化不良、 胃 痙攣、かゆみ 皮膚。 尿が暗くなった場合は、プリマキンによる治療を直ちに中止する必要があります。 肝臓 過負荷、 腎臓 病気や溶血。
