製品
Fostemsavirは、2020年に徐放性（ER）錠の形で米国で承認されました（ルコビア）。 Fostemsavirは、この薬剤クラスの最初の薬剤です。
構造と特性
フォステムサビル（C25H26N7O8P、Mr = 583.5 g / mol）はプロドラッグです。 それは、体内で活性代謝物テムサビルに生体内変換されるフォステムサビルトロメタミンとして薬物中に存在します。
エフェクト
テムサビルには抗ウイルス作用があります。 この影響は、HIVのgp120表面タンパク質への結合によるものです。 これは、宿主細胞のCD4受容体との相互作用を阻害します。 ウイルスは細胞にドッキングできず、ウイルス複製が阻害されます。
適応症
他の抗レトロウイルス薬との組み合わせ 薬物 HIV-1による感染症の治療のため。
用量
SmPCによると。 錠剤 食事に関係なく、XNUMX日XNUMX回（朝と夕方）服用します。
禁忌
- 過敏症
- CYP3Aインデューサーとの組み合わせ
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
活性代謝物テムサビルはCYP3A、エステラーゼ、 P糖タンパク質, BCRP.
有害な影響
吐き気 最も一般的な潜在的な悪影響として発生します。
