ドイツでは約200,000万人が神経疾患に罹患しています パーキンソン病。 平均して、この病気は最初の兆候が現れてからXNUMX年後に検出されます。 その理由は、初期段階の症状は非常に非特異的であり、直接示唆していないためです パーキンソン病。 ただし、以前の 治療 開始することができれば、病気の長期的な経過がより有利になります。
皮膚テストは早期発見への希望を持ちます
2017年XNUMX月、研究者は初めて 皮膚の神経細胞は検出できます パーキンソン病。 パーキンソン病はの預金を引き起こすことが知られています タンパク質 の特定の地域で 脳。 タンパク質「α-シヌクレイン」は、 脳、また 皮膚 神経細胞。 そして、これは明らかな運動症状の発症の何年も前に起こります。 このパーキンソン病の検査をいつ日常的に使用できるかはまだ不明です。
経頭蓋超音波–初期段階で確実ですか？
研究者が取り組んでいる別の方法は 超音波 脳、経頭蓋超音波検査。 医師は、寺院の自然な骨の窓を通して、脳の黒質領域からの音波の反射を判断できます。 増幅された信号は、パーキンソン病に典型的なこの領域の細胞破壊を示しています。 この検査は、初期のパーキンソン病の診断に役立つ可能性がありますが、健康な被験者のXNUMX％に異常も示しています。
最初の兆候：匂いの感覚が消える
感覚の衰退と最終的な消失 匂い （それぞれ嗅覚減退症と無嗅覚症）は、パーキンソン病の初期段階でよく見られる症状です。 影響を受けた人自身が最初に感覚の喪失に気づきます キー、の感覚と密接に関連しています 匂い。 甘酸っぱい、塩辛い、うま味、苦いという基本的な味は、今でもよく感じられます。 これは、脳の嗅覚中枢の分解過程によって引き起こされます。 これらは、運動症状の約XNUMX〜XNUMX年前に発生します。 神経内科医による嗅覚検査は情報を提供することができます。 その過程で、テスト担当者にはさまざまな嗅覚サンプルが提示されます。
初期症状としての非特異的疼痛
痛み パーキンソン病の初期の兆候である可能性があります。 多くの場合、肩や腕、または筋骨格系の他の部分に影響を及ぼします。 バーニング、引っ張る、またはチクチクする 痛み も報告されています。 それらはリウマチ症状に似ており、パーキンソン病に直接関連することはめったにありません。 後期段階では、姿勢の悪さの結果として整形外科の問題が発生します。 多くの病気が伴うので 痛み、他のパーキンソン病の症状がなければ診断を下すのは非常に困難です。 ほとんどの患者は、神経内科医に紹介される前に、最初に整形外科的またはリウマチ的に評価されます。
初期の睡眠障害
病気のより進行した初期段階では、いわゆるシェンク症候群が発生する可能性があります。 これは睡眠中の行動障害であり、ぎくしゃくした、しばしば暴力的な動きが特徴です。 原因は、レム睡眠中に通常発生する弛緩性麻痺の喪失です。 影響を受けた人は、事実上、夢を物理的に実現します。 神経学的検査に加えて、診断は通常睡眠検査室で行われます。
パーキンソン病のうつ病
時々落ち込んだ気分が うつ病 パーキンソン病の初期症状です。 倦怠感、興味の欠如、喜びの欠如は、これの現れです。 運動異常がなければ、パーキンソン病が疑われることはめったにありません。 病気の後期では、病気の進行とそれに伴う日常の制限によって抑うつ気分が強まります。
認知症とパーキンソン病
パーキンソン病の患者はしばしば追加の 重度の聴覚障害者が、認知症 後期段階で、すなわち、 メモリ のポイントまでのパフォーマンス 記憶喪失。 性格も変わります。 影響を受けた人は混乱し、混乱し、しばしばケアを必要としています。 この 重度の聴覚障害者が、認知症ドーパミン作動性細胞の分解によって引き起こされる、は、次のような他の認知症疾患と区別する必要があります アルツハイマー型認知症.
振戦、厳密さ、無動症–典型的なパーキンソン病のトライアド。
パーキンソン病の典型的な症状は、体の部分、最も一般的には手が震えることです。 医療専門家はこれを次のように呼んでいます 震え。 パーキンソン病の典型的な患者、 震え 患者が休息しているときに存在し、患者が動きに集中すると消えます。 の新たな発症 震え パーキンソン病と考える必要があります。 しかし、それは通常、病気の進行した段階でのみ観察されます。 影響を受けた人の一般的に低下した可動性も顕著です。 パーキンソン病の患者はゆっくりと動き、多くの日常的なことのためにより多くの時間を必要とします。 これは無動症と呼ばれます。 病気が進行するにつれて、「ジスキネジア」も発生する可能性があります。 これらはぎくしゃくした、不随意運動です。 もうXNUMXつの古典的な現象は、いわゆる硬直です。これは、動きをさらに困難にする筋肉のこわばりです。
パーキンソン病の早期発見における目の役割
近年になってようやく、研究者たちは目も震え始める、つまり「震え」を発症することを発見しました。 これは周囲の人に気づかれることはありません。 苦しんでいる人自身がこの目の震えに気付くことはめったにありません。 パーキンソン病が疑われる場合は、 眼科医 可能性のある目の震えについての情報を提供することができます。
後期症状
パーキンソン病の人の歩行パターンは常に似ています。腕を振らない小さなステップで、初期の段階では体の片側だけに影響を与えることがよくあります。 歩行パターンの明らかな変化は、病気の後期まで起こりません。
筋肉機能の障害
パーキンソン病の患者では、病気が進行するにつれて細かい運動能力が損なわれます。 物事に手を伸ばす、ボトルを開ける、梳く 髪、またはボタンパンツは影響を受ける人にとってますます困難になります。 さらに、手や指の筋肉を制御する能力の低下は、影響を受ける人々の手書きを変えます。 パーキンソン病の人の多くは、非常に小さくてスパイダーな手紙を書いています。 以来 顔の筋肉 また、動きが少なくなり、顔が硬く無表情に見え、表情が凍結します（「マスク顔」）。 発話も影響を受け、単調に聞こえ、色あせてしまうことがあります。
パーキンソン病は他にどのようにそれ自体を発表しますか？
運動症状に加えて、自律神経にも変化があります 神経系。 これは、体の多くの不随意のプロセスを制御します。 例えば、 血 圧力。 多くのパーキンソン病患者は低に苦しんでいます 血 圧力– 眩暈 失神の呪文が結果になる可能性があります。 の機能不全のため 汗腺、それらは分泌物を過剰に生成し、発汗の増加が結果として生じます。 影響を受けるもうXNUMXつの臓器は腸です。腸は動きが鈍くなり、閉塞を引き起こす可能性があります。 同様に、 膀胱 筋肉が弱まり、結果として生じる可能性があります 尿失禁.
パーキンソン病になるのは誰ですか？
誰でもパーキンソン病を発症する可能性があります。 原因はの不足です 神経伝達物質 と呼ばれる脳の中で ドーパミン。 その結果、運動制御が乱れ、自発的および非自発的な筋肉細胞が機能不全になります。 最初の兆候は通常55歳から65歳までに現れますが、それより早くまたは遅く発症する可能性があります。 ドーパミン作動性ニューロンの約50％が死ぬまで、症状は明らかではありません。
パーキンソン病のさまざまな形態
パーキンソン病にはさまざまな形態があり、最も一般的なのは原因を特定できないことです（特発性 パーキンソン症候群）。 しかし、片方の親の遺伝子の突然変異によって引き起こされる遺伝性の形態もあります。 ただし、これらの形態は特発性パーキンソン病よりもはるかにまれであり、通常は若い年齢で発生します。 遺伝子検査は確実性を提供することができます。 パーキンソン病の他の形態には、続発性および非定型パーキンソン病が含まれます。
パーキンソン病をどのように認識しますか？
病気の初期症状のそれぞれの問題は、それらが非常に非特異的であるということです。 多くの兆候が最初に周囲の人々に気づかれます。たとえば、書き方の変化、顔の表情の緩み、腕の片側の揺れなどです。 痛みや うつ病 医師の診察につながるため、パーキンソン病が最初に疑われることはめったにありません。 対照的に、硬直、振戦、無動症などの運動症状を伴う進行した段階では、視覚的な診断がしばしば可能です。
一目でパーキンソン病の13の可能な早期警告サイン。
- のタンパク質沈着 皮膚 （α-シヌクレイン）。
- 脳領域黒質における細胞分解。
- 嗅覚の喪失
- 特に筋骨格系の非特異的な痛み。
- 睡眠障害（「シェンク症候群」）
- うつ病
- 認知症
- 振戦、硬直および無動症
- 目の震え
- 古典的な歩行パターン
- 書体を変更
- 硬い表情（マスク顔）
- ロー 血 圧力、発汗の増加、 便秘, 尿失禁 自律神経の障害による 神経系.
パーキンソン病の早期発見テストは、潜在的な症状を早期に特定するのに役立ちます。
