多くの親は知っています パラセタモール：坐剤やジュースの形で、それは 発熱 & 痛み。 しかし、子供だけがこの忍容性の高い薬の恩恵を受けるわけではありません。 19世紀の終わりに、特に英語とドイツの化学者は自然の代替物を研究していました 鎮痛剤 以前に使用された、など 柳 吠える。 物質 アセトアニリド & フェナセチン、1886年頃に新しく開発され、緩和することが証明されました 痛み そしてさらに減らす 発熱.
パラセタモールの効果
に加えて アセチルサリチル酸 & イブプロフェン、アセトアミノフェンは、世界中で最も一般的に使用されている鎮痛薬のXNUMXつです。 パラセタモール 軽度から中等度の重度に使用されます 痛み いわゆるシクロオキシゲナーゼ阻害剤（非オピオイド鎮痛薬）のグループに属しています。 以来 パラセタモール また減少します 発熱 （解熱剤）そして特に忍容性が高く、主に子供に使用されます。 ただし、他のXNUMXつの有効成分とは異なり、パラセタモールは、 炎症、例えばリウマチ性疾患。 鎮痛剤：どれ、いつ、何のために？
活性物質の機能
パラセタモールは、化学的にはN-アセチル-パラ-アミノフェノール（略称APAP）、4'-ヒドロキシアセトアニリド、または4-アセトアミドフェノールとしても知られています。 パラセタモールは何十年も使用されてきましたが、正確には 行動の仕組み 他の多くの場合と同様に、長い間知られていませんでした 薬物。 今日でも、すべての詳細が解明されているわけではありません。 パラセタモールは、細胞損傷の際に活性化され、細胞の産生を促進する内因性物質であるシクロオキシゲナーゼCox-2を阻害することが現在知られています。 プロスタグランジン 促進する 炎症 痛みを増します。 ただし、パラセタモールの阻害効果は比較的弱いため、他のメカニズムがその有効性に関与している必要があります。 ただし、これらはまだ解読されていません。 パラセタモールは、多くの場合、 カフェイン。 これは、パラセタモールの鎮痛効果を高めると言われています。
パラセタモール：投与量
パラセタモールは、さまざまな投与形態で市販されています。 子供では、通常、坐剤、ジュース、またはシロップが使用されますが、 タブレット & カプセル 大人によく見られます。 煎茶 もご利用いただけます。 パラセタモールは、XNUMX日XNUMX回またはXNUMX〜XNUMX回の個別投与で服用できます。 単回投与の間隔は少なくともXNUMX〜XNUMX時間必要です。 アセトアミノフェンを投与するときは、推奨される最大値を超えないことが重要です 線量、過剰摂取は生命を脅かす可能性があるため 肝臓 ダメージ。
- 大人はXNUMXつ以上服用しないでください タブレット 500ミリグラム、またはXNUMX日あたり合計XNUMXグラム。
- 子供のために、パラセタモール 線量 –年齢に応じて–より低くなります。 シングルごとにお勧め 線量 体重10キログラムあたり15〜50ミリグラムのパラセタモール。XNUMX日あたりの上限は体重XNUMXキログラムあたりXNUMXミリグラムです。
パラセタモールの副作用
推奨用量の範囲では、パラセタモールは起こりうる副作用が少なく、忍容性が良好です。 まれに、非常にまれに、次の副作用が発生します。
- 血液形成の障害
- アレルギー反応
- 腹痛
- 吐き気
- 肝酵素の増加
- 息切れを伴う気道のけいれん
過剰摂取：肝臓への危険
ただし、パラセタモールの過剰摂取は深刻な副作用を引き起こす可能性があります。 特に、 肝臓 大人が7.5日2008回XNUMX〜XNUMXグラム以上、または長期間にわたってXNUMX日XNUMXグラム以上摂取すると、深刻な損傷を受ける可能性があります（子供ではそれに応じて少量）。 このため、パラセタモールは、XNUMX年XNUMX月以降、ドイツで処方箋に基づいて、より大きなパッケージ（XNUMXグラムの有効成分から）で入手可能になっています。 薬局の店頭で少量を購入することもできます。 また、 肝臓 肝臓に損傷を与える可能性のある物質の同時使用です（たとえば、 薬物 発作障害の場合）または アルコールの乱用.
アセトアミノフェンの相互作用
パラセタモールは他の排泄を妨げる可能性があります 薬物 のような肝臓によって代謝される 抗生物質 クロラムフェニコール。 また、 行動の開始 胃内容排出に影響を与える薬によって加速または減速する可能性があります。 血 テストでは、パラセタモールの摂取について医師に通知する必要があります。これは特定の影響を与える可能性があるためです。 実験値 （例えば、 血糖, 尿酸）。 中 妊娠 母乳育児、パラセタモールは、医師と相談した後にのみ、短時間服用することができます。
パラセタモールに関する研究
パラセタモールは1893年に最初に合成されましたが、ブロディとアクセルロッドがこの白い無臭を発見したのは1948年のことでした。 粉 苦い キー 上記のXNUMXつの物質の分解生成物でした、 アセトアニリド & フェナセチン、およびそれらの効果に責任がありました。 1956年に、パラセタモールは鎮痛剤として市場に導入されました。 刺すような痛み
