製品
パラセタモール いくつかの供給業者（例えば、パナドール、アセトアミノフェン、ベンウロン、ダファルガン、タイレノール）から坐剤の形で入手可能です。 利用可能な投与量には、80、125、250、300、350、500、600、および1000mgが含まれます。 パラセタモール 坐剤は主に小児科で使用されますが、成人にも投与できます。
構造と特性
パラセタモール (C8H9NO2Mr = 151.2 g / mol）は白色の結晶として存在します 粉 それはやや溶けにくい 水。 少し苦いです キー 無臭です。
エフェクト
パラセタモール（ATC N02BE01）には鎮痛作用と解熱作用がありますが、非ステロイド性抗炎症薬とは異なり、抗炎症作用と抗血小板作用はほとんどありません。 薬物 （NSAID）。 効果は、末梢および中枢のメカニズムに基づいています。 最大血漿 濃度 直腸でXNUMX時間後に到達します 管理. 行動の開始 経口投与でより迅速になると予想されます 管理.
適応症
用量
SmPCによると。 乳幼児および12歳未満の子供では、シングル 線量 そして最大の6日量は体重に依存します。 投与間隔、つまり単回投与間の時間間隔は、8〜XNUMX時間である必要があります。 危険な過剰摂取を避けるために、添付文書および専門家情報の指示に正確に従う必要があります。 他の 薬物 アセトアミノフェンを含むものは併用してはいけません。 NS 治療期間 セルフメディケーションはXNUMX日間に制限されています。 長持ちする 痛み 医師が明確にする必要があります。 潤滑性を向上させるために、坐剤を手で温めるか、温かいものに短時間浸すことができます 水。 使用に関する一般的な説明と 管理 坐剤の数は、坐剤の記事に記載されています。
禁忌
- 過敏症
- 重度の肝機能障害、急性肝炎、または代償不全の活動性肝疾患
- 遺伝性の体質性高ビリルビン血症（ミューレングラハト病).
注意事項の詳細と 相互作用 薬のラベルに記載されています。
有害な影響
可能 副作用 めったに過敏反応を含まない、めったに 血 カウントの変更、めったに上昇しない 肝臓 酵素レベル。 過剰摂取は深刻な原因となる可能性があります 肝臓 けがをしたり、致命的となる可能性があります 線量-依存方法。 N-アセチルシステイン 解毒剤として与えられます。
